[发明专利]谷胱甘肽分子印迹聚合物及其制备和应用方法无效
| 申请号： | 201010572364.9 | 申请日： | 2010-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN102485758A | 公开（公告）日： | 2012-06-06 |
| 发明（设计）人： | 辛瑜;杨海麟;夏小乐;张玲;仝艳军;张玉然;王武 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C08F222/14 | 分类号： | C08F222/14;C08F220/06;C08F220/56;C08F2/44;C08J9/26;C07K1/14 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 王洁;顾小伟 |
| 地址： | 214122 江苏省无*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，以谷胱甘肽为模板分子，采用用于谷胱甘肽的功能单体，在交联剂和引发剂存在下在保护气体中进行聚合反应得到聚合物后去除聚合物中的谷胱甘肽从而得到谷胱甘肽分子印迹聚合物，较佳地，其具体制备过程为：将谷胱甘肽溶于溶剂中，然后加入功能单体形成模板分子-功能单体共聚物，再加入交联剂和引发剂，在保护气体中进行聚合反应获得聚合物后洗脱去除聚合物中的谷胱甘肽，还提供了由此制备的谷胱甘肽分子印迹聚合物，及分离谷胱甘肽的方法，本发明的谷胱甘肽分子印迹聚合物能够特异选择性分离谷胱甘肽，富集谷胱甘肽，为后续应用提供基础，其制备方法简单方便，适于大规模推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 谷胱甘肽 分子 印迹 聚合物 及其 制备 应用 方法 | ||
【主权项】：
一种谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，以谷胱甘肽为模板分子，采用用于谷胱甘肽的功能单体，在交联剂和引发剂存在下在保护气体中进行聚合反应得到聚合物后去除所述聚合物中的所述谷胱甘肽从而得到所述谷胱甘肽分子印迹聚合物。
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- 张学敏;任旭;龙来早;邹金鑫;周维;黄绍兰;邓勇;张贵英;杨树梅;陈声才;周利;任羽婕;陈晔;张强;马福波;唐波 - 贵州省化工研究院
- 2018-09-18 - 2019-02-15 - C08F222/14
- 本发明公开了一种绿原酸吸附材料的制备方法，先将致孔剂加入反应器中，再依次加入模板分子、功能单体、交联剂、引发剂，反应得到坚硬固体，将坚硬固体研磨成粉末，再经索氏提取、真空干燥制得。本申请制得的绿原酸吸附材料对绿原酸具有高选择性、高吸附速率和高吸附容量，可以应用于复杂体系中绿原酸的吸附和分离提纯，在绿原酸的富集和分离提纯方面具有广阔的应用前景，且制备方法简单，操作简便，成本较低。
- 一种1;2;3;4;6- O -五没食子酰葡萄糖分子印迹整体柱的制备方法-201710159471.0
- 刘照胜;王超;阿吉艾克拜尔·艾萨 - 中国科学院新疆理化技术研究所
- 2017-03-17 - 2019-01-25 - C08F222/14
- 本发明涉及一种1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖分子印迹整体柱的制备方法，该方法以1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖为模板分子，以三元致孔剂N,N‑二甲基甲酰胺、二甲亚砜和1‑丁基‑3‑甲基四氟硼酸盐做溶剂，再加入功能单体、交联剂、金属离子、甲醚甲基丙烯酸酯低聚物以及引发剂，然后超声溶解并充氮气去除溶解氧，在水浴中进行聚合反应，最后得到具有选择性的1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖分子印迹整体柱。本发明所述方法印迹因子大73.9，可用于固相萃取，实现对1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖的特性选择性纯化。该印迹聚合物制备简单，且耐用性好，将其作为固相萃取的填料，为1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖的分离纯化（纯度大于98%）提供了一种有效的方法。
- 一种高吸附性自动排气式保护膜-201811083200.2
- 喻伯强;彭汉斌 - 江苏创客新材料科技有限公司
- 2018-09-17 - 2019-01-18 - C08F222/14
- 本发明公开了一种高吸附性自动排气式保护膜，该高吸附性自动排气式保护膜由以下原料制成：己二醇二丙烯酸甲酯20％‑30％、三丙二醇二丙烯酸丁酯10％‑25％、甲基丙烯酸羟乙酯15％‑25％、甲基丙烯酰胺20％‑30％、丙烯酸异辛酯5％‑12％、稀释剂15％‑25％、添加剂2％‑4％和成膜助剂3％‑5％。本发明提供的一种高吸附性自动排气式保护膜通过采用高分子成分进行制备，并且通过添加剂来抑制反应速率，避免凝胶，同时可以提高交联密度，增加内聚力，保证且结构稳定性，可以有效改善保护膜的基本结构和生产工艺，提高生产和使用的安全稳定性。
- 一种四环素碳点荧光分子印迹材料的制备方法-201811062602.4
- 方国臻;赵悦清;胡雪莲;赵鹏;王硕 - 天津科技大学
- 2018-09-12 - 2019-01-08 - C08F222/14
- 本发明提供一种四环素碳点荧光分子印迹复合材料的制备方法：采用CDs作为载体，以甲醇/水为溶剂，加入四环素、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈合成了一种四环素碳点荧光分子印迹复合材料。本发明的优点是以绿色稳定的碳点作为荧光检测信号，结合分子印迹技术的选择性，合成了对四环素具较高选择性的荧光分子印迹复合材料CDs@MIP。其制备工艺科学，成本低廉，操作简单，反应条件易于控制；所制备的四环素吸附功能材料适用于水环境中痕量四环素的吸附检测，具有良好的应用前景。
- 一种延胡索乙素分子印迹膜的制备方法及应用-201810717434.1
- 朱俊访 - 广东食品药品职业学院
- 2018-07-03 - 2018-11-20 - C08F222/14
- 本发明涉及一种延胡索乙素分子印迹膜的制备方法，从而获得一种用于纯化延胡索乙素及对延胡索乙素对映体具有拆分能力的分子印迹膜。所述方法包括：(1)聚偏氟乙烯微孔滤膜预处理；(2)预聚液制备；(3)印迹膜制备；(4)模板分子去除。本发明将分子印迹技术引入膜分离技术中，获得的分子印迹膜兼具两者的优点。对比常用的左旋延胡索乙素纯化及对映体拆分方法，分子印迹膜具有其他方法所不具备的强特异性和高选择性，并且便于连续操作、易于放大。
- 一种用于选择性吸附磺胺间甲氧嘧啶的表面分子印迹聚合物及其制备方法和应用-201610228249.7
- 朱桂芬;于文娜;苏现伐;王莉;茹祥莉;王培云;程国浩;赵轩;樊静 - 河南师范大学
- 2016-04-13 - 2018-11-20 - C08F222/14
- 本发明公开了一种用于选择性吸附磺胺间甲氧嘧啶的表面分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明的技术方案要点为：一种用于选择性吸附磺胺间甲氧嘧啶的表面分子印迹聚合物，是以甲醇为溶剂，乙烯基化硅胶为载体，磺胺间甲氧嘧啶为模板分子，氯化1‑烯丙基‑3‑乙烯基咪唑离子液体为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，通过链引发聚合制得磺胺间甲氧嘧啶分子印迹聚合物吸附剂。本发明还公开了该表面分子印迹聚合物的制备方法及其在环境中痕量磺胺间甲氧嘧啶选择性分离富集前处理中的应用。本发明制得的表面分子印迹聚合物吸附剂粒径均匀，选择性吸附性能强，吸附容量大，机械性能优良，易于再生循环使用。
- 混合四模板磁性印迹聚合物的制备方法及其应用-201610990236.3
- 高文惠;李亚丽;赵玲钰;何丛薇 - 河北科技大学
- 2016-11-10 - 2018-10-02 - C08F222/14
- 本发明公开了一种混合四模板磁性印迹聚合物的制备方法，包括磁性微球的制备与改性、溶解、预聚合、聚合、模板洗脱和干燥等步骤，该制备方法是以四种物质作为模板，在聚合过程中添加经改性的磁性微球，合成了能同时对三唑类物质、菊酯类物质、三嗪类物质和氨基甲酸酯类物质具有特异性识别的磁性分子印迹聚合物。本发明的制备过程易于控制、便于功能设计、所制聚合物稳定性好，强度高，耐酸碱，不需要研磨和装柱，对三唑类、菊酯类、三嗪类物质和氨基甲酸酯类物质的吸附效率高。本发明适用于制备混合四模板磁性印迹聚合物微球，所制产品可进一步用于食品、饲料及其它样品中三唑类、菊酯类、三嗪类和氨基甲酸酯类农药多残留同时分析时样品的分离和测定。
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