[发明专利]一种肠道菌群检测分析方法、装置、系统及存储介质有效

专利信息
申请号: 201910800300.0 申请日: 2019-08-27
公开(公告)号: CN110512011A 公开(公告)日: 2019-11-29
发明(设计)人: 何诗阳;谭博文;黄晶盈 申请(专利权)人: 深圳百诺精准医疗科技有限公司
主分类号: C12Q1/689 分类号: C12Q1/689;C12Q1/6869;C12M1/26;C12Q1/06;C12Q1/10;G16B15/00
代理公司: 44604 深圳市华盛智荟知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 孙成<国际申请>=<国际公布>=<进入国
地址: 518000 广东省深圳市前海深港合作区前*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 粪便样本 总DNA 样本 肠道菌群检测 生物信息分析 自动化分析 测序数据 复杂生物 流程整合 生物信息 输入文件 信息分析 液相混合 最终结果 分析 常温下 测序 解读 扩增 制备 文库 粪便 采集
【说明书】:

一种肠道菌群检测分析方法,其特征在于,该方法包括:采集粪便样本后立刻与DNA保护液相混合;常温下转移粪便样本;提取粪便样本总DNA;对样本总DNA进行16S rRNA的扩增获取纯化DNA;将纯化后的DNA进行文库制备及测序;根据测序数据分析样本粪便的生物信息生成报告;解读报告上的分析结果。本发明将复杂生物信息分析流程整合成一套自动化分析软件,不论是专业生物信息分析人员还是普通实验人员,按照指定格式准备输入文件和数据,可以全自动完成分析,拿到最终结果。

技术领域

本发明属于肠道菌群检测技术领域,尤其涉及一种中国健康人群肠道微生物菌群检测分析方法、装置、系统及计算机可读存储介质。

背景技术

人体微生物被视为人体第二基因组,每个人肠道、口腔、皮肤等都寄生或共生着成千上万种微生物,它们的数量远远超过人体细胞数量。目前科研以及检测公司常用的微生物检测方法较为类似,通过对 16S rRNA基因V1-V3、V3-V4或V4区进行PCR扩增测序并分析得出受检者肠道微生物状态。然而,现有的生物信息分析门槛高,需要经验丰富的专业生物信息分析人员才能完成;所分析菌落种类无明确目标,对所有菌群分析,给出结果对受检者或医生无明确指导意义;现有系统只支持单个区域的分析和检测,对数据来源要求有严格限制。

发明内容

本发明的目的在于提供一种肠道菌群检测分析方法、装置、系统及计算机可读存储介质,旨在解决现有生物分析过程太复杂,无法直接获得指导性结果的问题。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种肠道菌群检测分析方法,其特征在于,该方法包括:

采集粪便样本后立刻与DNA保护液相混合;

常温下转移粪便样本;

提取粪便样本总DNA;

对样本总DNA进行16SrRNA目标片段进行扩增,使用试剂盒提纯 PCR产物获取纯化目标DNA;

将纯化后的DNA进行文库制备及测序;

根据测序数据分析样本粪便的生物信息生成报告;

解读报告上的分析结果。

具体地,所述采集粪便样本后立刻与DNA保护液相混合的步骤具体包括:

准备采集管;

用采集管采集粪便样本;

封装存有粪便样本的采集管。

具体地,所述提取粪便样本总DNA的步骤具体包括:

提取采集管内粪便样本的总DNA;

检测总DNA的完整性;

检测总DNA的纯度。

具体地,所述对样本总DNA进行16S rRNA的扩增获取纯化DNA 的步骤具体包括:

合成PCR引物,

PCR引物扩增得到足量的PCR产物;

电泳检测PCR产物;

切取PCR产物400-500bp附近的明亮DNA条带;

将含有目标片段的明亮DNA条带转入纯化试剂盒获取纯化DNA。

具体地,所述将纯化后的DNA进行文库制备及测序的步骤具体包括:

将存有纯化DNA的PCR管放到PCR仪中在55℃孵育5分钟;

文库洗脱缓冲液注入到PCR中;

PCR管在PCR仪上进行文库扩增;

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