[发明专利]一种检测BCORL1基因内含子7基因突变的引物和方法在审
| 申请号： | 201910529910.1 | 申请日： | 2019-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN110218773A | 公开（公告）日： | 2019-09-10 |
| 发明（设计）人： | 刘赵玲;裘振亚;王淑一 | 申请（专利权）人： | 济南艾迪康医学检验中心有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人： | 黄素萍 |
| 地址： | 250013 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基因内含子 引物 检测结果 种检测 再生障碍性贫血 测序引物 辅助检查 辅助诊断 基因突变 突变检测 突变位点 位点突变 预后 扩增 突变 诊断 参考 疾病 发现 | ||
【权利要求书】：
1.一种检测BCORL1基因内含子7突变的扩增引物，其特征在于，
扩增BCORL1基因内含子7的引物碱基序列为：
BCORL1-Int7-F：TTTCCTGTTTCTTGCCTTCA
BCORL1-Int7-R：TTCCCATTCTGCAAATCCAC。
2.根据权利要求1所述的扩展引物，其特征在于，还包括测序引物，
所述测序引物序列为
BCORL1-Int7-F：TTTCCTGTTTCTTGCCTTCA
BCORL1-Int7-R：TTCCCATTCTGCAAATCCAC 。
3.一种检测BCORL1基因内含子7突变情况的方法，包括以下步骤：
1)抽提血液中的组织DNA；
2)用PCR扩增步骤1中提取的DNA；
3)对步骤2中的扩增产物进行测序；
4)对测序结果进行判断，确定BCORL1基因内含子7 51318 A位点是否发生突变；
其中PCR扩增引物为：
BCORL1-Int7-F：TTTCCTGTTTCTTGCCTTCA
BCORL1-Int7-R：TTCCCATTCTGCAAATCCAC。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，测序引物碱基序列为：
BCORL1-Int7-F：TTTCCTGTTTCTTGCCTTCA
BCORL1-Int7-R：TTCCCATTCTGCAAATCCAC。
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