[发明专利]一种新型铷铋氯钙钛矿纳米晶Rb7Bi3Cl16及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910186848.0 申请日: 2019-05-10
公开(公告)号: CN109928426A 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 宋俊玲;谢杰灵 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C01G29/00 分类号: C01G29/00;B82Y40/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 214122 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 纳米晶材料 制备 纳米晶 氯钙 钛矿 极性溶剂溶解 荧光量子产率 表面活性剂 弱极性溶剂 直链有机胺 发射波长 光电领域 光稳定性 激发波长 晶胞参数 晶体材料 晶体结构 热稳定性 三方晶系 生物成像 水稳定性 荧光检测 荧光特性 有机羧酸 分散剂 空间群 氯化铋 氯化铷 申请 应用
【权利要求书】:

1.一种新型的铷铋氯钙钛矿纳米晶体材料,其特征在于,化学式为Rb7Bi3Cl16,其晶体结构属于三方晶系,空间群为P-31c,晶胞参数为α=β=90°,γ=120°,Z=2;其纳米晶材料呈类球状纳米颗粒,平均粒径为1.85±0.8nm,相对荧光量子产率为13.41~28.43%。

2.制备权利要求1所述纳米晶材料的方法,其特征在于,将无水氯化铋和氯化铷按反应比例溶解在极性溶剂中,超声30分钟,再加入相应的长链有机羧酸及长链有机胺作为表面活性剂,恒温反应后得到前驱体溶液。制备好的前驱体溶液按1:10的比例加入弱极性溶剂进行稀释,稀释溶液搅拌10分钟,再进行9000rpm离心8分钟,所得的澄清溶液即为铷铋氯化物钙钛矿纳米晶体胶体溶液。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述初始的溶液中,氯化铋和氯化铷的摩尔比为BiCl3:RbCl=1:1.5~2.5。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,恒温反应温度为60~100℃,恒温反应时间为1~4小时。

5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所选取的极性溶剂任选自N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、γ-丁内酯(GBL)中的至少一种,配制成浓度为0.03~0.05mol/L的反应溶液。

6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所选取的长链有机羧酸任选自油酸、月桂酸中至少一种,每1mL反应溶液,其加入量40~100μL。

7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所选长链有机胺任选自辛胺、十二胺、油胺中的至少一种,每1mL反应溶剂其加入量为4~10μL。

8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述弱极性溶剂任选自无水乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲苯中的至少一种。

9.在发光二极管、生物成像、荧光检测的应用,其特征在于,含有权利要求1所述的晶体材料或根据权利要求2-8任一项所述方法制备得到的晶体材料。

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