[发明专利]一种新型铷铋氯钙钛矿纳米晶Rb7Bi3Cl16及其制备方法在审
申请号: | 201910186848.0 | 申请日: | 2019-05-10 |
公开(公告)号: | CN109928426A | 公开(公告)日: | 2019-06-25 |
发明(设计)人: | 宋俊玲;谢杰灵 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C01G29/00 | 分类号: | C01G29/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米晶材料 制备 纳米晶 氯钙 钛矿 极性溶剂溶解 荧光量子产率 表面活性剂 弱极性溶剂 直链有机胺 发射波长 光电领域 光稳定性 激发波长 晶胞参数 晶体材料 晶体结构 热稳定性 三方晶系 生物成像 水稳定性 荧光检测 荧光特性 有机羧酸 分散剂 空间群 氯化铋 氯化铷 申请 应用 | ||
1.一种新型的铷铋氯钙钛矿纳米晶体材料,其特征在于,化学式为Rb7Bi3Cl16,其晶体结构属于三方晶系,空间群为P-31c,晶胞参数为α=β=90°,γ=120°,Z=2;其纳米晶材料呈类球状纳米颗粒,平均粒径为1.85±0.8nm,相对荧光量子产率为13.41~28.43%。
2.制备权利要求1所述纳米晶材料的方法,其特征在于,将无水氯化铋和氯化铷按反应比例溶解在极性溶剂中,超声30分钟,再加入相应的长链有机羧酸及长链有机胺作为表面活性剂,恒温反应后得到前驱体溶液。制备好的前驱体溶液按1:10的比例加入弱极性溶剂进行稀释,稀释溶液搅拌10分钟,再进行9000rpm离心8分钟,所得的澄清溶液即为铷铋氯化物钙钛矿纳米晶体胶体溶液。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述初始的溶液中,氯化铋和氯化铷的摩尔比为BiCl3:RbCl=1:1.5~2.5。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,恒温反应温度为60~100℃,恒温反应时间为1~4小时。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所选取的极性溶剂任选自N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、γ-丁内酯(GBL)中的至少一种,配制成浓度为0.03~0.05mol/L的反应溶液。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所选取的长链有机羧酸任选自油酸、月桂酸中至少一种,每1mL反应溶液,其加入量40~100μL。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所选长链有机胺任选自辛胺、十二胺、油胺中的至少一种,每1mL反应溶剂其加入量为4~10μL。
8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述弱极性溶剂任选自无水乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲苯中的至少一种。
9.在发光二极管、生物成像、荧光检测的应用,其特征在于,含有权利要求1所述的晶体材料或根据权利要求2-8任一项所述方法制备得到的晶体材料。
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