[发明专利]一种发光碳量子点及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种发光碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

(1)将有机小分子、有机硅烷和反应溶剂混合进行溶剂热反应，得到粗产物；

(2)对所述粗产物依次进行过滤和透析，得到液态的发光碳量子点。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中有机小分子为柠檬酸、抗坏血酸、葡萄糖、葡萄糖胺、甘氨酸、半胱氨酸、谷氨酸和苯丙氨酸中的一种或几种；

所述有机硅烷为3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-氨乙基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷和N-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的反应溶剂为水、乙醇、丙酮、四氯化碳、丙三醇、N,N'-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中有机小分子、有机硅烷和反应溶剂的用量比为0.05～5g：0.05～10mL：5～35mL。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶剂热反应的反应温度为90～300℃，反应时间为0.5～72h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中过滤用过滤膜的孔径为0.01～0.45μm；所述透析用透析膜的截留分子量为500～12000Da，所述透析的时间为6～72h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)为：对所述粗产物依次进行水洗、离心、过滤、透析和旋转蒸发，得到固态的发光碳量子点。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述离心的转速为6000～15000rpm；所述过滤用过滤膜的孔径为0.01～0.45μm；所述透析用透析膜的截留分子量为500～12000Da，所述透析时间为6～72h；所述旋转蒸发的温度为30～90℃。

9.权利要求1～8任意一项所述制备方法制备的发光碳量子点。

10.权利要求9所述的发光碳量子点在重金属离子及有机小分子的荧光检测、非治疗目的细胞荧光成像及发光二极管中的应用。