专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]基于细胞荧光图像的细胞分类方法-CN202310207951.5在审
  • 梅园 - 上海申挚医疗科技有限公司
  • 2023-03-03 - 2023-06-23 - G06V10/764
  • 本发明提供了基于细胞荧光图像的细胞分类方法,包括:构建细胞分类模型;对细胞分类模型进行训练;采集待测细胞荧光图像,框出待测细胞荧光图像中,每个细胞细胞核所在的区域,每个细胞细胞核所在的区域内具有多个荧光信息点;在每个细胞细胞核所在的区域,通过边缘检测算法获取每个细胞细胞核轮廓;根据每个细胞细胞核轮廓在待测细胞荧光图像的位置,从待测细胞荧光图像中提取出待测细胞核轮廓图像;根据待测细胞核轮廓图像,获取待检测图像;将待检测图像输入已训练的细胞分类模型,输出细胞分类结果。本发明基于细胞荧光图像实现自动细胞分类,提高细胞分类准确率。
  • 基于细胞荧光图像分类方法
  • [发明专利]测定胰岛中A细胞与B细胞数目比例的方法-CN201310215727.7有效
  • 陈良怡;王意 - 北京大学
  • 2013-05-31 - 2013-08-28 - G01N21/64
  • 本发明涉及生物技术领域,具体涉及测定胰岛中A细胞与B细胞数目比例的方法。该方法包括:从待测胰岛细胞团中取出一部分,从中分离出多个A细胞和B细胞;分别统计、测量它们的细胞数目和总面积;向胰岛培养基中加入锌离子荧光染料,再将A细胞置于其中培养;后检测A细胞荧光淬灭前的平均荧光值;再加入非荧光素锌离子络合剂,静置后检测A细胞荧光淬灭后的平均荧光值;再用同样的方法检测B细胞荧光淬灭前的平均荧光值和淬灭后的平均荧光值;再从待测胰岛细胞团中取出一部分胰岛细胞团作为检测样本,用同样的方法检测其荧光淬灭前的荧光值和淬灭后的荧光值本发明的方法可以在活细胞中进行,从而实现无损检测的目的。
  • 测定胰岛细胞数目比例方法
  • [发明专利]检测NK细胞活性的方法-CN201410005008.7有效
  • 王昭;张嘉;王旖旎;王晶石;吴林 - 首都医科大学附属北京友谊医院
  • 2014-01-06 - 2014-04-09 - G01N21/64
  • 本发明涉及检测NK细胞活性的方法。该方法为:利用转染技术使靶细胞特异性表达荧光蛋白,得到转染靶细胞;将待测NK细胞与转染靶细胞共孵育,得到第一混合细胞液;向第一混合细胞液中加入第一荧光染料,孵育,得到第二混合细胞液;向第二混合细胞液中加入第二荧光染料,混合,得到第三混合细胞液;利用流式细胞仪检测所述第三混合细胞液,得到活的、早期凋亡的、晚期凋亡的、以及死亡的靶细胞细胞数比例;其中,第一荧光染料为荧光素标记的磷脂结合蛋白,第二荧光染料为核酸染料,并且荧光蛋白、第一荧光染料和第二荧光染料的发射波长互不相同。本发明的检测NK细胞活性的方法,可以更加全面地反映NK细胞的活性。
  • 检测nk细胞活性方法
  • [发明专利]自动识别稀有细胞的方法及系统-CN201510224223.0在审
  • 吴平;李贵波;王楠;李鹏鑫;王琳琳;肖利云;刘梦;钟娜 - 深圳华大基因研究院
  • 2015-05-05 - 2016-12-07 - C12N5/00
  • 本发明涉及自动识别稀有细胞的方法及系统,包括:将携带有稀有细胞细胞富集液注入制备的涂片装置,按照标准免疫染色流程对细胞染色并通过荧光显微镜进行多荧光通道拍照,得到荧光图像;将荧光图像处理为背景灰度值严格为零且同时保留细胞轮廓内的真实荧光值的干净图像,对干净图像进行细胞轮廓提取;对提取出的每个轮廓统计对应多荧光通道的每个通道的平均荧光强度值,根据统计结果确定出稀有细胞。本发明通过将获得的荧光图像处理成背景灰度值严格为零,同时保留细胞轮廓内的真实荧光值,使得背景噪声对细胞轮廓提取的影响降到最低,并且是对通过多荧光通道得到的荧光图像,从更多参数确认识别细胞,提高了对稀有细胞的染色识别
  • 自动识别稀有细胞方法系统
  • [发明专利]一类共价键连接标记细胞荧光探针和跟踪标记细胞的方法-CN201910015602.7有效
  • 韩守法;施一龙;朱瑞 - 厦门大学
  • 2019-01-08 - 2021-06-01 - C07D311/82
  • 一类共价键连接标记细胞荧光探针和跟踪标记细胞的方法,涉及细胞荧光探针。一类共价键连接标记细胞荧光探针由共价连接部分和荧光基团部分组成;荧光基团可以是任何荧光基团,所述荧光基团可以是任何文献报导过的荧光基团的衍生物,所述荧光基团的衍生物可选自罗丹明、香豆素、荧光素等中的一种,通过在荧光基团上引出一个伯胺基或仲胺基来实现与共价连接部分的键连,由此实现多色的、多功能的共价标记细胞。所述共价标记细胞的特异性为所述荧光探针只能够与细胞内蛋白反应而不与细胞培养基中的蛋白反应。所述共价连接部分中共价标记为探针与细胞内蛋白质形成化学键连接。可应用于长时间、特异性跟踪标记细胞,对细胞毒性小。
  • 一类共价键连接标记细胞荧光探针跟踪方法
  • [发明专利]细胞凋亡检测方法及细胞凋亡检测试剂盒-CN201910941568.6有效
  • 张必良;马林 - 广州市锐博生物科技有限公司;广州锐博生物技术有限公司
  • 2019-09-30 - 2021-12-14 - G01N21/64
  • 本发明涉及一种细胞凋亡检测方法及细胞凋亡检测试剂盒,包括以下步骤:使用第一荧光染料和第二荧光染料对待测细胞样本进行染色,得到染色后细胞样本,然后对染色后细胞样本进行荧光检测分析,得到待测细胞样本的细胞凋亡结果;其中,第一荧光染料为R‑C6‑D(OMe)E(OMe)VD(OMe)‑FMK,R为荧光基团;第二荧光染料能够对晚期凋亡和坏死的细胞进行染色;第一荧光染料和第二荧光染料的发射波长互不相同该检测方法可快速区分早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞、坏死细胞和正常活细胞,而且对细胞亚群的区分灵敏度更高,能够用于高通量筛选分析,图像目标物分割方式的难度较低。
  • 细胞检测方法试剂盒
  • [发明专利]一种细胞杀伤效力的评价方法-CN202011173508.3有效
  • 罗浦文;姜晶;陈凯 - 上海睿钰生物科技有限公司
  • 2020-10-28 - 2022-01-07 - G01N21/64
  • 本发明提供一种细胞杀伤效力的评价方法。所述评价方法包括如下步骤:(1)将携带荧光标记A的靶细胞与效应细胞共培养,再使用荧光标记B对共培养后产生的死细胞进行染色标记,其中,荧光标记A与荧光标记B对应的激发光波长不同;(2)分别使用明场、荧光标记A匹配的荧光通道和荧光标记B匹配的荧光通道对染色标记后的细胞进行显微成像,得到显微图像;(3)对所得到的显微图像进行叠加合成分析,根据分析结果评估所述效应细胞细胞杀伤效力。本发明中,用荧光试剂A和荧光标记B分别对靶细胞和死细胞进行染色标记,而后荧光显微成像和图像合成分析,能够快速、直观且准确地得到细胞杀伤效力的评价结果。
  • 一种细胞杀伤效力评价方法
  • [发明专利]细胞选择方法、细胞检测方法、细胞选择装置及检测装置-CN201611016107.0有效
  • 高桥佑介;柳田匡俊 - 希森美康株式会社
  • 2016-11-18 - 2022-04-01 - C12Q1/6844
  • 课题:提供一种能精确检测出异常细胞细胞选择方法、细胞检测方法、细胞选择装置和细胞检测装置。解决手段:细胞选择方法包括以下步骤:步骤S11的试样制备步骤,即用第一荧光色素对细胞中的核酸染色,并使含第二荧光色素的评价用探针与细胞中DNA的评价对象区杂交,以此制备试样;步骤S12的受光步骤,即用光照射试样,并接收来自第一荧光色素的荧光和来自第二荧光色素的荧光;步骤S13的选择步骤,即根据来自第一荧光色素的荧光的强度和来自第二荧光色素的荧光的强度选择分析对象细胞。第一荧光色素是发出第一波长荧光的色素,第二荧光色素是发出不同于第一波长的第二波长荧光的色素。
  • 细胞选择方法检测装置

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