[发明专利]多节孢酸(Nodulisporic acid)的异源生物合成在审

专利信息
申请号: 201880073882.0 申请日: 2018-09-28
公开(公告)号: CN111542602A 公开(公告)日: 2020-08-14
发明(设计)人: M·J·尼古尔森;S·A·凯珊;E·J·帕克;L·Y·布斯塔曼特·罗德里格斯;D·B·斯科特;K·C·范·德·比特纳;C·J·范·杜勒维勒 申请(专利权)人: 维多利亚联结有限公司
主分类号: C12N9/10 分类号: C12N9/10;C12N9/04;C12N9/88;C12N9/02;C12N15/54;C12N15/53;C12N15/60;C12N1/15;C12P17/18;C12R1/645
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 新西兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 多节孢酸 nodulisporic acid 生物 合成
【权利要求书】:

1.一种分离的多肽,其包含选自NodW(SEQ ID NO:3)、NodR(SEQ ID NO:6)、NodJ(SEQID NO:21)、NodY1(SEQ ID NO:27)、NodY2(SEQ ID NO:36)、NodX(SEQ ID NO:9)、NodM(SEQID NO:12)、NodB(SEQ ID NO:15)、NodO(SEQ ID NO:18)、NodC(SEQ ID NO:24)、NodD2(SEQID NO:30)、NodD1(SEQ ID NO:33)、NodZ(SEQ ID NO:39)和NodS(SEQ ID NO:50)的氨基酸序列,或其有功能的变体或片段。

2.一种分离的多核苷酸,其编码权利要求1所述的多肽。

3.一种分离的多核苷酸,其与选自SEQ ID NO:1、2、4、5、19、20、25、26、34、35、7、8、10、11、13、14、16、17、22、23、28、29、31、32、37、38、48和49的核酸序列具有至少70%、优选地至少80%、优选地至少90%、优选地至少95%、优选地99%的核酸序列一致性。

4.一种转录单位(TU),其包含至少一种权利要求3所述的分离的多核苷酸。

5.一种载体,其编码权利要求1所述的分离的多肽。

6.一种载体,其包含权利要求2或3所述的分离的多核苷酸或权利要求4所述的TU。

7.一种分离的宿主细胞,其包含权利要求1所述的分离的多肽、权利要求2或权利要求3所述的分离的多核苷酸、权利要求4所述的TU和/或权利要求5或权利要求6所述的载体。

8.一种制造至少一种多节孢酸(Nodulisporic acid)(NA)的方法,所述方法包括在分离的宿主细胞中异源表达至少一种权利要求1所述的分离的多肽、权利要求2或权利要求3所述的分离的多核苷酸、权利要求4所述的TU和/或权利要求5或权利要求6的载体。

9.一种来自于Hypoxylon spp.的分离的多肽或其有功能的片段或变体,其催化从3-香叶基香叶基吲哚(GGI)2产生NAA 10的生物合成途径中的生物化学反应。

10.一种分离的多核苷酸,其编码来自于Hypoxylon spp.,催化从GGI 2产生NAA 10的生物合成途径中的生物化学反应的至少一种多肽或其有功能的变体或片段。

11.一种制造至少一种Hypoxylon spp.多肽或其有功能的变体或片段的方法,所述方法包括在分离的宿主细胞中异源表达权利要求2或权利要求3所述的分离的多核苷酸或权利要求5或权利要求6所述的载体。

12.一种制造至少一种NA的方法,所述方法包括在分离的宿主细胞中异源表达催化从GGI 2产生NAA 10的生物合成途径中的生物化学反应的至少一种多肽。

13.一种分离的宿主细胞,其表达至少一种异源多肽,所述多肽催化导致从GGI 2形成NAA 10的生物合成途径中的底物的转化。

14.一种分离的宿主细胞,其通过异源表达产生参与从GGI 2产生NAA 10的生物合成途径的至少一种多肽。

15.一种生产至少一种NA的方法,所述方法包括将包含糖类的底物与用核酸转化的重组细胞相接触,所述转化导致所述重组细胞与转化之前的细胞相比选自SEQ ID NO:3、6、21、27、36、9、12、15、18、24、30、33、39和50的多肽或其有功能的变体或片段的活性水平提高,使得所述底物被代谢成至少一种NA。

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