[发明专利]一种反义肽核酸-DNA四面体载体复合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201811529523.X | 申请日： | 2018-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN110368399B | 公开（公告）日： | 2023-04-11 |
| 发明（设计）人： | 林云锋;张雨欣;蔡潇潇;马文娟;石思容 | 申请（专利权）人： | 成都腾达树纳米生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K31/711;A61P31/02;A61P31/04;A61K47/26 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;全学荣 |
| 地址： | 610000 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 反义 核酸 dna 四面体 载体 复合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种反义肽核酸-DNA四面体载体复合物，其特征在于：所述反义肽核酸与DNA四面体载体的摩尔比是1:1，所述反义肽核酸是靶向金黄色葡萄球菌基因的反义肽核酸；组成所述DNA四面体的单链DNA序列如SEQ ID NO.1-4所示；所述反义肽核酸的序列如SEQ ID NO.5所示；所述复合物是四面体结构，所述反义肽核酸在复合物中与S3单链的第27-38位碱基由氢键互补配对连接，所述S3单链的序列如SEQ ID NO.3所示。
2.如权利要求1所述的复合物，其特征在于：所述金黄色葡萄球菌基因是ftsZ基因。
3.权利要求1或2所述复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将所述反义肽核酸与组成DNA四面体的每条单链按相同的摩尔量加入到pH值为8的缓冲溶液中，95℃维持10min，再冷却至4℃维持20min，即得。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述缓冲溶液含有10mM Tris-HCl和50mM MgCl2。
5.权利要求1或2所述复合物在制备抗金黄色葡萄球菌的药物中的应用。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于：所述金黄色葡萄球菌为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述复合物在所述药物中的浓度不低于250nM。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述复合物在所述药物中的浓度为750nM。
9.一种抗金黄色葡萄球菌的药物，其特征在于：它由权利要求1或2中所述的复合物作为活性成分，加上药学上可接受的辅助性成分制备而成。
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