[发明专利]含3-(N-乙烯基苄基-2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷盐酸盐和甲醇的组合物

权利要求书

1.制备至少包含3-(N-乙烯基苄基-2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷盐酸盐和甲醇的无色溶液的方法，其中该溶液具有≤200mg Pt-Co/l的APHA色数，

通过

- 在步骤1中，加入至少一种稳定剂，分馏反应物组分乙烯基苄基氯，和

- 在步骤2中，预先加入N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷和甲醇，并且在40至60℃范围的温度下，以1.0:0.60至1.0:1.15的N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷比乙烯基苄基氯的摩尔比计量加入来自步骤1的馏出物（乙烯基苄基氯），混合并让它们继续反应，

其中，在步骤1中使用至少一种选自硝基甲烷、4-叔丁基邻苯二酚和/或2,4-二硝基苯酚的稳定剂。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于，在步骤2中使用APHA色数≤5mg Pt-Co/l的乙烯基苄基氯。

3.根据权利要求1或2的方法，其特征在于，在步骤2中将N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷以1.0:0.8至1.0:1.05的摩尔比计量加入到乙烯基苄基中。

4.根据权利要求3的方法，其特征在于，在步骤2中将N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷以1.0:0.99至1.0:1.01的摩尔比计量加入到乙烯基苄基中。

5.根据权利要求1或2的方法，其特征在于，在步骤2中以80:20至30:70的重量比预先加入N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷和甲醇。

6.根据权利要求5的方法，其特征在于，在步骤2中以70:30至40:60的重量比预先加入N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷和甲醇。

7.根据权利要求5的方法，其特征在于，在步骤2中以60:40至50:50的重量比预先加入N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷和甲醇。

8.根据权利要求1或2的方法，其特征在于，使在步骤2中的反应之后存在的产物混合物在40-60℃范围的温度下，在搅拌下，还继续反应30分钟至3小时的时间。

9.根据权利要求1或2的方法，其特征在于，加入甲醇稀释步骤2中得到的组合物。

10.根据权利要求1或2的方法，其特征在于，将N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷以基于在步骤2中得到的组合物计0-50重量％的量加入到该组合物中。

11.根据权利要求1或2的方法，其特征在于，加入甲醇，将在步骤2之后存在的组合物调节至活性成分含量合计为20-80重量％，基于该组合物计。

12.根据权利要求11的方法，其特征在于，加入甲醇，将在步骤2之后存在的组合物调节至活性成分含量为30-70重量％，基于该组合物计。

13.可根据权利要求1至12中任一项获得的组合物。

14.根据权利要求13的组合物，其包含选自式I-VI的至少两种化合物和甲醇，其中该组合物或溶液具有的活性成分含量为20-80重量％，基于整个组合物计，并且APHA色数≤200mg Pt-Co/l，其中所述式I-VI表示如下：

，

和

，

其中y是0、1或2。

15.根据权利要求13-14中任一项的组合物在用无机填料增强有机聚合物中和在涂覆无机表面或有机聚合物中作为无机和有机表面之间的增粘剂，以及在纤维增强的聚合物中作为无机纤维和有机聚合物之间的增粘剂的用途。