[发明专利]一种冠酮素Coronalon的化学全合成制备新方法有效
| 申请号： | 201110361988.0 | 申请日： | 2011-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN102432494A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 谭建文;周忠玉;颜健;张梅;王晶 | 申请（专利权）人： | 中国科学院华南植物园 |
| 主分类号： | C07C235/84 | 分类号： | C07C235/84;C07C231/02 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星 |
| 地址： | 510650 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种冠酮素Coronalon的化学全合成制备新方法。它是由乙基苯与丁二酸酐反应生成4-(4-乙基苯)-4-羰基-丁酸，4-(4-乙基苯)-4-羰基-丁酸用水合肼还原得4-(4-乙基苯)-丁酸，4-(4-乙基苯)-丁酸脱水缩环形成7-乙基-3，4-二氢奈酮，7-乙基-3，4-二氢奈酮经还原脱水生成7-乙基-3，4-二氢奈，7-乙基-3，4-二氢奈经氧化致双键开环得2-(2-羧基乙基)-5-乙基-苯甲酸，2-(2-羧基乙基)-5-乙基-苯甲酸脱水环化得6-乙基-4-羧基-茚酮，6-乙基-4-羧基-茚酮与异亮氨酸甲酯盐酸盐缩合生成目标产物分子冠酮素Coronalon。本发明的冠酮素Coronalon的化学全合成制备新方法更加的经济有效，为推进冠酮素作为理想诱导剂用于植物潜在高价值活性成分的实用性开发创造了条件。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 冠酮素 coronalon 化学 合成 制备 新方法 | ||
【主权项】：
一种冠酮素Coronalon的化学全合成制备新方法，其特征在于，包括以下步骤：乙基苯与丁二酸酐反应生成4‑(4‑乙基苯)‑4‑羰基‑丁酸，4‑(4‑乙基苯)‑4‑羰基‑丁酸用水合肼还原得4‑(4‑乙基苯)‑丁酸，4‑(4‑乙基苯)‑丁酸脱水缩环形成7‑乙基‑3，4‑二氢奈酮，7‑乙基‑3，4‑二氢奈酮经还原脱水生成7‑乙基‑3，4‑二氢奈，7‑乙基‑3，4‑二氢奈经氧化致双键开环得2‑(2‑羧基乙基)‑5‑乙基‑苯甲酸，2‑(2‑羧基乙基)‑5‑乙基‑苯甲酸脱水环化得6‑乙基‑4‑羧基‑茚酮，6‑乙基‑4‑羧基‑茚酮与异亮氨酸甲酯盐酸盐缩合生成目标产物分子冠酮素Coronalon。
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