[发明专利]一种钩吻减毒存效的配伍组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种钩吻减毒存效的配伍组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：称取同一植株的钩吻药材干品5-15g，浸泡1-3h，于水煎煮2次，每次30min，合并滤液，浓缩并转移定容至10mL，即得到钩吻提取液；

步骤2：称取水蛭粗粉12-20g，于70％的乙醇中浸泡并回流提取3次，将3次浸泡及回流提取得到的提取液混合，制得水蛭提取液；

步骤3：称取虻虫1-5g，在95％酒精中脱水1-3h，再移入丙酮液中脱脂2h，将已脱水脱脂的样品放置过夜，干燥，粉碎至粉末状，溶于0.01mol/L盐水中，进行3次浸泡并得到滤液，将3次浸泡得到的滤液混合，制得虻虫提取液；

步骤4：称取大黄中药材12-20g，以5倍质量95％乙醇作为提取溶剂，经加热回流提取3次，将3次回流提取得到的提取液混合，得到大黄提取液；

步骤5：称取桃仁1-3g，粉碎，加入6倍质量的沸水中，煎煮25-35min并过滤，经过2次煎煮及过滤，将2次得到的滤液混合，得到桃仁提取液；

步骤6：将制得的水蛭提取液、虻虫提取液、大黄提取液和桃仁提取液混合，浓缩至粉末，用25-35mL纯水溶解，得到抵当汤药液；

步骤7：将钩吻提取液与抵挡汤药液混合，得到钩吻减毒存效的配伍组合物。

2.根据权利要求1所述的钩吻减毒存效的配伍组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中钩吻药材干品的称取量为10g；所述步骤2中水蛭粗粉的称取量为16g；所述步骤3中虻虫的称取量为3g；所述步骤4中大黄的称取量为16g；所述步骤5中桃仁的称取量为2g。

3.根据权利要求1所述的钩吻减毒存效的配伍组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中钩吻药材干品的称取量为5g；所述步骤2中水蛭粗粉的称取量为12g；所述步骤3中虻虫的称取量为1g；所述步骤4中大黄的称取量为12g；所述步骤5中桃仁的称取量为1g。

4.根据权利要求1所述的钩吻减毒存效的配伍组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中钩吻药材干品的称取量为15g；所述步骤2中水蛭粗粉的称取量为20g；所述步骤3中虻虫的称取量为5g；所述步骤4中大黄的称取量为20g；所述步骤5中桃仁的称取量为3g。

5.根据权利要求1所述的钩吻减毒存效的配伍组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2具体为：

称取水蛭粗粉12-20g，于70％的乙醇中浸泡并回流提取3次，其中第一次为将水蛭粗粉于10倍质量70％的乙醇中浸泡4h，回流提取2h，第二次为将第一次回流提取后的水蛭粗粉于8倍质量70％的乙醇中浸泡4h，回流提取1.5h，第三次为将第二次回流提取后的水蛭粗粉于8倍质量70％的乙醇中浸泡4h，回流提取1.5h，3次浸泡及回流提取得到的提取液混合，制得水蛭提取液。

6.根据权利要求1所述的钩吻减毒存效的配伍组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤6具体为：

将制得的水蛭提取液、虻虫提取液、大黄提取液和桃仁提取液混合，通过旋转蒸发浓缩至粉末，用30mL纯水溶解，得到抵当汤药液。