[发明专利]一种血塞通药物组合物及其制备方法、制剂与应用

权利要求书

1.一种血塞通药物组合物，其特征在于所述血塞通药物组合物由以下成分制成：

人参皂苷Rb2 54.6%

人参皂苷Rb1 21.1%

人参皂苷Rg1 11.3%

人参皂苷Rc 8.5%

三七皂苷 R1 4.5%。

2.一种血塞通药物组合物，其特征在于所述血塞通药物组合物由以下成分制成：

人参皂苷Rb2 20.5%

人参皂苷Rb1 47.8%

人参皂苷Rg1 23.4%

人参皂苷Rc 6.7%

三七皂苷 R1 1.6%。

3.一种血塞通药物组合物，其特征在于所述血塞通药物组合物由以下成分制成：

人参皂苷Rb2 1.2%

人参皂苷Rb1 14.6%

人参皂苷Rg1 55.7%

人参皂苷Rc 19.3%

三七皂苷 R1 9.2%。

4.一种血塞通药物组合物，其特征在于所述血塞通药物组合物由以下成分制成：

人参皂苷Rb2 21.1%

人参皂苷Rb1 2.5%

人参皂苷Rg1 28.2%

人参皂苷Rc 37.6%

三七皂苷 R1 10.6%。

5.一种血塞通药物组合物，其特征在于所述血塞通药物组合物由以下成分制成：

人参皂苷Rb2 20.9 %

人参皂苷Rb1 2.7%

人参皂苷Rg1 21.5%

人参皂苷Rc 10.2%

三七皂苷 R1 44.7%。

6.一种权利要求1~5任一所述血塞通药物组合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

步骤1），称取三七皂苷R1，置于乙醇溶剂中，搅拌溶解，得溶液A；

步骤2），称取人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rc，置蒸馏水中搅拌溶解，加热至50-70℃，边搅拌边加入溶液A，加入针用活性炭，升温煮沸30-50分钟，静置冷却至室温，过滤脱出活性炭；

步骤3），上述滤液，置真空冷冻干燥机内，降温冷却至-40~-30℃，预冻3~5小时，然后控制温度-25~-20℃，压力10~20Pa，升华干燥3~5小时，然后再控制温度30~50℃，压力1~10Pa，解析干燥4~6小时，即得。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤1）中三七皂苷R1与乙醇溶剂的质量比为0.05~5:100，乙醇的体积百分浓度为50~100%。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤2）中四种人参皂苷与针用活性炭、蒸馏水的质量比为0.1~10:0.01~0.5:100。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤3）中预冻降温速率为5~15℃/h。