[发明专利]一种PRLR基因的应用及其方法

权利要求书

1.一种同步鉴定鸡快慢羽基因型、慢羽纯/杂合性及雏鸡雌雄的方法，其特征在于：该方法包含下列步骤：

（1）提取鸡基因组DNA；

（2） 根据所述鸡源DNA的PRLR基因和PCCA基因设计引物进行荧光定量PCR扩增；

（3）计算PRLR基因和PCCA基因间Ct值差异判定基因型；

其中鸡源DNA的PRLR基因的正向引物：如序列表SEQ ID NO:1和反向引物如序列表SEQID NO:2所示，PCCA基因的正向引物：如序列表SEQ ID NO:3和反向引物如序列表SEQ IDNO:4所示。

2.一种PRLR基因的应用，其特征在于：所述应用具体是通过如权利要求1所述荧光定量的方法PCR扩增鸡源DNA的PRLR基因实现同步鉴定鸡快慢羽基因型、慢羽纯/杂合性及雏鸡雌雄。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述荧光定量PCR扩增鸡源DNA的PRLR基因是通过正向引物：如序列表SEQ ID NO:1和反向引物如序列表SEQ ID NO:2扩增得到，其扩增循环数40次。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述鸡基因组DNA来自鸡血液或组织。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述选择的PRLR基因为羽速候选基因，PCCA基因为内参基因。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：所述荧光定量PCR反应程序：

95℃变性3min；95℃变性10s，60℃ 退火30s，循环40次；95℃ 10s；熔解曲线温度范围为65℃到95℃，增量温度区间为0.5℃，每个增量温度保持5s。