[发明专利]药物组合物

权利要求书

1.一种包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，所述药物组合物包括：

a)选自量处于20-1200mcg范围内的茚达特罗马来酸酯或者量处于0.5-40mcg范围内的福莫特罗延胡索酸酯的β2-激动剂；

b)选自量处于0.5-800mcg范围内的氟替卡松糠酸酯和量处于20-800mcg范围内的环索奈德的皮质类固醇；

c)选自乙醇、PEG、甘油或它们的组合的共溶剂；和/或选自聚乙烯吡咯烷酮的表面活性剂；

d)喷射剂，

其中所述组合物为适于每日施用一次的形式。

2.根据权利要求1所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，其中所述皮质类固醇是氟替卡松糠酸酯。

3.根据权利要求1所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，其中所述β2-激动剂是茚达特罗马来酸酯。

4.根据权利要求1所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，其中所述皮质类固醇是环索奈德。

5.根据以上权利要求中任一项所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，包含茚达特罗马来酸酯和氟替卡松糠酸酯。

6.根据以上权利要求中任一项所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，包含茚达特罗马来酸酯和环索奈德。

7.一种包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，所述药物组合物包括：

a)选自量处于20-1200mcg范围内的茚达特罗马来酸酯或者量处于0.5-40mcg范围内的福莫特罗延胡索酸酯的β2-激动剂；

b)选自量处于0.5-800mcg范围内的氟替卡松糠酸酯和量处于20-800mcg范围内的环索奈德的皮质类固醇；

c)抗胆碱能药，其为量处于2.25-30mcg范围内的噻托铵盐；

d)选自乙醇、PEG、甘油或它们的组合的共溶剂；和/或选自聚乙烯吡咯烷酮的表面活性剂；

e)喷射剂，

其中所述组合物为适于每日施用一次的形式。

8.根据权利要求7所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，其中所述抗胆碱能药是噻托溴铵。

9.根据以上权利要求中任一项所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，包含茚达特罗马来酸酯、氟替卡松糠酸酯和噻托铵盐。

10.根据以上权利要求中任一项所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，其中将所述药物组合物与任何赋形剂一起配制成单一药物组合物。

11.根据以上权利要求中任一项所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，还包含选自以下的赋形剂：共溶剂、抗氧化剂、表面活性剂、湿胀剂和润滑剂。

12.根据以上权利要求中任一项所述的包括药物组合物的加压计量的剂量吸入剂，还包含在药用载体中提供的选自以下的赋形剂：润湿剂、渗透剂、pH调节剂、缓冲剂和络合剂。

13.一种干粉吸入组合物，包括：

a)选自量处于20-1200mcg范围内的茚达特罗马来酸酯或者量处于0.5-40mcg范围内的福莫特罗延胡索酸酯的β2-激动剂；

b)选自量处于0.5-800mcg范围内的氟替卡松糠酸酯和量处于20-800mcg范围内的环索奈德的皮质类固醇；

c)乳糖；

以及可选地一种或多种药用赋形剂，其中所述组合物为适于每日施用一次的形式。

14.根据权利要求13所述的干粉吸入组合物，还包含适合在干粉吸入制剂中使用的至少一种细碎的药用载体。