[发明专利]辣椒细胞核雄性不育相关基因的功能型分子标记及其应用

说明书

本发明公开了辣椒细胞核雄性不育相关基因的功能型分子标记及其应用。本发明所提供的特异引物对由用于扩增特异DNA片段的两条引物组成；所述特异DNA片段中具有辣椒基因组中引物InDel‑12F和引物InDel‑12R组成的引物对的靶序列；引物InDel‑12F为序列表的序列3所示的单链DNA分子，引物InDel‑12R为序列表的序列4所示的单链DNA分子。应用本发明提供的分子标记InDel‑12，能快速筛选出细胞核雄性不育的辣椒品种。本发明具有重要的理论意义和经济价值。

技术领域

本发明属于植物分子育种领域，具体涉及辣椒细胞核雄性不育相关基因的功能型分子标记及其应用。

背景技术

辣椒(Capsicum annuum L.)为茄科(Solanaceae)辣椒属草本植物，别名番椒、海椒、辣茄、辣子等，是我国人民喜食、栽培面积最大的蔬菜种类之一。据统计，全球的辣椒种植面积已过5000万亩，年产量3700万吨，是世界上最大的调味料作物。在我国，辣椒种植以超过2000万亩，占世界辣椒面积的35％，占全国蔬菜面积的10％，仅次于全国大白菜的种植面积。辣椒的经济总产值超过700亿元，产值和效益位居蔬菜作物之首(中国蔬菜流通协会)。当前，我国主推的辣椒品种大多为杂种一代，辣椒杂种优势的利用具有重要的经济价值和社会价值。

辣椒杂种优势非常明显，利用雄性不育系制种可以省去人工去雄，有效地降低杂种种子生产成本，保证种子的纯度，并有利于保护知识产权。大多数蔬菜作物自然突变的雄性不育仅有一种遗传类型，但在辣椒上同时存在细胞核雄性不育型和核质互作不育型(即细胞质雄性不育型)，因此辣椒是研究植物雄性不育育性表达的试验材料。辣椒细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility，CMS)育性由细胞质和细胞核基因共同控制，可以育成100％不育的雄性不育系，使用较方便，但父本的恢复基因主要分布在小果型辣椒中，普遍栽培的大果型辣椒中恢复系较难找到，选育优良的杂交品种较困难。辣椒细胞核雄性不育(genic male sterility，GMS)育性仅受细胞核基因控制，不受细胞质影响，目前报道的大多为1对隐性核基因控制，只能育成雄性不育两用系，在制种时需拨除50％的可育株，但辣椒细胞核雄性不育育性较稳定，遗传简单便于利用，且普通的自交系均能使杂种的育性全部恢复，育种中父本来源广泛，便于育成优良的杂交品种。所以，对辣椒GMS育性基因进行精细定位，并解析细胞核雄性不育关键基因的分子机理，对提高辣椒雄性不育的育种效率，降低育种制种成本，促进辣椒杂种优势的利用具有重要的理论和应用价值。

目前，国内外还没有对辣椒GMS育性基因进行精细定位，也没有可以在育种工作中实用应用的分子标记，辣椒GMS两用系的选育和转育工作还是采用经典的回交育种方法，如果按一年二个世代，选育两用系的周期长达6-7年，如果能开发GMS相关的分子标记，则可使选育和转育时间缩短到3年，这样就可以显著地提高育种的效率。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供用于鉴定待测辣椒是细胞核雄性可育还是细胞核雄性不育的分子标记。

为解决上述技术问题，本发明首先提供了特异引物对。

本发明所提供的特异引物对，可由用于扩增特异DNA片段的两条引物组成；所述特异DNA片段中具有辣椒基因组中引物InDel-12F和引物InDel-12R组成的引物对的靶序列；

所述引物InDel-12F可为如下a1)或a2)：

a1)序列表的序列3所示的单链DNA分子；

a2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；

所述引物InDel-12R可为如下a3)或a4)：

a3)序列表的序列4所示的单链DNA分子；

a4)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子。