[发明专利]辣椒分子标记在鉴定辣椒植株有无茸毛中的应用

说明书

本发明公开了辣椒分子标记在鉴定辣椒植株有无茸毛中的应用。本发明公开的辣椒分子标记为以辣椒基因组DNA为模板，采用引物对PW10‑207进行PCR扩增得到的DNA分子；引物对PW10‑207由名称分别为PW10‑207F和PW10‑207R的单链DNA组成，PW10‑207F为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第82位的上游特异结合的单链DNA，PW10‑207R为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第86位的下游特异结合的单链DNA。实验证明，本发明的辣椒分子标记与辣椒有无茸毛相关，在育种实际应用中可以利用该标记对辣椒有无茸毛进行鉴定，鉴定准确性可达99％。

技术领域

本发明涉及生物技术领域中，辣椒分子标记在鉴定辣椒植株有无茸毛中的应用。

背景技术

辣椒(Capsicum annuum L.)原产于中南美洲的热带地区，为茄科辣椒属一年或多年生植物，是一种重要的蔬菜作物和调味品。植物体表的茸毛对于植株的生长具有重要意义，这些茸毛能够通过分泌许多特殊的代谢产物来提高植物本身的防御与保护能力，如抗虫、耐旱、耐盐、抗病及防御紫外线照射等作用，因此茸毛性状可作为反映植株的某些抗病或抗性的指示性状，在植物的抗病，抗逆育种中具有非常重要的利用价值。

辣椒茸毛性状在植株整个生命周期均可观察到，由表皮层的一部分表皮细胞分化而来。茸毛一般由多个细胞排列构成，每个构成茸毛的细胞大小不一，靠近表皮组织的细胞要比远离表皮组织的细胞要大，每个细胞都有完整的细胞器。辣椒茸毛一般为直立生长，由于重力作用尖端向下弯曲，茸毛生长过密导致茸毛相互交织生长，形成茸毛层，茸毛层一方面可以防止害虫取食，另一方面可以降低植株的蒸腾作用。

分子标记辅助育种作为当前育种工作的重要辅助手段，其应用越来越广泛。利用分子标记技术缩短育种周期的关键是开发出高效的分子标记。与目标性状紧密连锁并且稳定、检测方便快捷的分子标记，能够极大的提高育种中选择的准确性和效率，显著缩短育种周期。因此，开发高效的分子标记对于品种改良及新品种选育具有重要意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何鉴定辣椒是否有茸毛，尤其是辣椒茎叶部是否有茸毛。

本发明首先提供了辣椒分子标记或其多态性在鉴定或辅助鉴定辣椒有无茸毛中的应用；

所述辣椒分子标记为以辣椒基因组DNA为模板，采用引物对PW10-207进行PCR扩增得到的DNA分子；

所述引物对PW10-207由名称分别为PW10-207F和PW10-207R的单链DNA组成，所述PW10-207F为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第82位的上游特异结合的单链DNA，所述PW10-207R为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第86位的下游特异结合的单链DNA。

所述PW10-207F具体可为序列表中序列1所示的单链DNA，所述PW10-207R具体可为序列表中序列2所示的单链DNA。

本发明还提供了鉴定辣椒基因型的方法，所述基因型为AA基因型、AB基因型和BB基因型；所述方法为下述O或P：

O、包括：检测待测辣椒基因组中对应于序列表中序列3的第82-86位的序列，如所述待测辣椒基因组中两条染色体均为下述g1)的染色体，所述待测辣椒为AA基因型辣椒；如所述待测辣椒基因组中两条染色体均为下述g2)的染色体，所述待测辣椒为BB基因型辣椒；如所述待测辣椒基因组中两条染色体一条为下述g1)的染色体、另一条为下述g2)的染色体，所述待测辣椒为AB基因型辣椒；

g1)对应于序列3的第82-86位为序列3的第82-86位；

g2)对应于序列3的第82-86位不为序列4的第82-86位；

P、包括如下P1)和P2)：