[发明专利]利用DNA条形码进行珍稀木材鉴定的方法

权利要求书

1.一种鉴定待测木材是否为降香黄檀的方法，包括如下步骤：

以待测木材基因组DNA为模板，分别采用特异引物组中的每个引物对进行如下步骤：依次进行PCR扩增、测序和序列比对；

如果采用每个引物对进行上述步骤得到的同源性最高的序列中均含有降香黄檀来源的序列、待测木材为降香黄檀；

所述特异引物对组为如下(b1)或(b2)或(b3)：

(b1)由引物对Ⅰ、引物对Ⅱ、引物对Ⅲ、引物对Ⅳ和引物对Ⅴ中的任意3个引物对组成；

(b2)由引物对Ⅰ、引物对Ⅱ、引物对Ⅲ、引物对Ⅳ和引物对Ⅴ中的任意4个引物对组成；

(b3)由引物对Ⅰ、引物对Ⅱ、引物对Ⅲ、引物对Ⅳ和引物对Ⅴ组成；

(b1)或(b2)或(b3)中，所述引物对Ⅰ由引物F1和引物R1组成；

所述引物对Ⅰ由引物F1和引物R1组成；

所述引物F1为如下(a1)或(a2)：

(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；

(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子；

所述引物R1为如下(a3)或(a4)：

(a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子；

(a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；

(b1)或(b2)或(b3)中，所述引物对Ⅱ由引物F2和引物R2组成；

所述引物F2为如下(a5)或(a6)：

(a5)序列表的序列3所示的单链DNA分子；

(a6)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；

所述引物R2为如下(a7)或(a8)：

(a7)序列表的序列4所示的单链DNA分子；

(a8)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子；

(b1)或(b2)或(b3)中，所述引物对Ⅲ由引物F3和引物R3组成；

所述引物F3为如下(a9)或(a10)：

(a9)序列表的序列5所示的单链DNA分子；

(a10)将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列5具有相同功能的DNA分子；

所述引物R3为如下(a11)或(a12)：

(a11)序列表的序列6所示的单链DNA分子；

(a12)将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列6具有相同功能的DNA分子；

(b1)或(b2)或(b3)中，所述引物对Ⅳ由引物F4和引物R4组成；

所述引物F4为如下(a11)或(a12)：

(a11)序列表的序列7所示的单链DNA分子；

(a12)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；

所述引物R4为如下(a13)或(a14)：

(a13)序列表的序列8所示的单链DNA分子；

(a14)将序列8经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列8具有相同功能的DNA分子；

(b1)或(b2)或(b3)中，所述引物对Ⅴ由引物F5和引物R5组成；

所述引物F5为如下(a15)或(a16)：

(a15)序列表的序列9所示的单链DNA分子；

(a16)将序列9经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列9具有相同功能的DNA分子；

所述引物R5为如下(a17)或(a18)：

(a17)序列表的序列10所示的单链DNA分子；

(a18)将序列10经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列10具有相同功能的DNA分子。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述序列比对为在NCBI数据库中进行BLAST。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述木材基因组DNA的提取方法包括如下步骤：采用含有2-巯基乙醇的裂解液对木材组织进行裂解；所述裂解的条件为：65℃裂解8小时。