[发明专利]一种2,5‑二氨基苯乙醇的制备方法在审

专利信息
申请号: 201711020735.0 申请日: 2017-10-27
公开(公告)号: CN107892656A 公开(公告)日: 2018-04-10
发明(设计)人: 李晓明 申请(专利权)人: 苏州盖德精细材料有限公司
主分类号: C07C229/42 分类号: C07C229/42;C07C227/14;C07C227/08;C07C201/08;C07C205/56
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地址: 215000 江苏省苏州市高*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 氨基 乙醇 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及医药中间体领域,特别是涉及一种2,5-二氨基苯乙醇的制备方法。

背景技术

染发剂是指可以改变头发颜色的物质,可以将头发染成色彩各异深浅不同的颜色,我国将染发产品定义为特殊用途的化妆品。所谓特殊用途就是染发剂的作用介于药品和化妆品之间,在我国将其纳入化妆品法规管理。染发产品依据其染发色泽持续时间的长短、牢固度可以分为暂时性染发剂、半持久染发剂和持久性染发剂。染发产品的安全性既为重要,染发剂中一些染料的使用有可能对皮肤产生致敏作用。

2,5-二氨基苯乙醇及其盐在染发剂中是作为一种显色剂来使用的,2,5-二氨基苯乙醇与其他基物、耦合剂和氧化剂共同组成高效的氧化型染发剂,具有增强红色色调的功能。2,5-二氨基苯乙醇的染发剂具有染色范围广,从青色到紫色,无刺激,对头发具有较好的调节作用,着色时间长,不易洗脱等优点。

中国专利CN20130183569.1公开了一种2,5-二氨基苯乙醇的合成方法。方法的步骤如下:将2-氨基-5-硝基苯乙醇和磁性固体碱反应,加热升温,滴加水合肼;反应温度为0℃~100℃,反应时间为0.5~20小时,反应液趁热过滤、冷却、静置,待白色晶体析出后过滤、干燥、得产品。该发明提供了一种绿色合成2,5-二氨基苯乙醇的新工艺,选择磁性固体碱作为催化剂,利用水合肼对硝基基团进行还原,减少反应过程中的三废排放,简化工艺、降低成本、提高产品收率和纯度,易于工业化生产,但是其产物效率仍有待提高。

发明内容

本发明的目的是提供一种2,5-二氨基苯乙醇的制备方法,该制备方法操作条件要求较低,稳定性好,产物收率较高。

为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种2,5-二氨基苯乙醇的制备方法,包括以下步骤:

(1)将2-羟基苯乙酸溶于乙醇中,加入沸石混合均匀后,加入冰醋酸和稀硝酸的混合物,控制温度在40-60℃条件下搅拌反应3-5h,减压蒸馏,冷却至10℃,析出固体,制得5-硝基-2-羟基苯乙酸;

(2)将制得的5-硝基-2-羟基苯乙酸与氨水混合均匀后,加入反应釜中,加入氯化铈、氯化镧和锌粉,控制压力为200KPa,在150-170℃条件下反应12-18h,之后经过滤,减压蒸馏后制得5-硝基-2-氨基苯乙酸;

(3)将制得的5-硝基-2-氨基苯乙酸溶解于乙醚中,加入FeCl3和MnO2,通入氮气,升温至80℃,常压下通入氢气,搅拌反应2-3h,冷却后过滤,蒸除乙醚,将得到的固体重结晶后,既得所述2,5-二氨基苯乙醇。

优选的,所述步骤(1)中沸石的使用质量与2-羟基苯乙酸的质量比为1:76。

优选的,所述步骤(1)中稀硝酸的浓度为20wt%,冰醋酸与稀硝酸的体积比为2:11,2-羟基苯乙酸与稀硝酸的使用质量比为152:305。

优选的,所述步骤(2)中5-硝基-2-羟基苯乙酸与氨水的摩尔比为1:1.3-1.5。

优选的,所述步骤(2)中氯化铈、氯化镧和锌粉的质量比为1:2:5。

优选的,所述步骤(2)中5-硝基-2-羟基苯乙酸与锌粉的使用质量比为3-4:1。

优选的,所述步骤(3)中FeCl3和MnO2的质量比为2:1。

优选的,所述步骤(3)中5-硝基-2-氨基苯乙酸与FeCl3的质量比为19:16。

本发明具有以下有益效果,采用2-羟基苯乙酸为原料,通过进行硝化、氨解后制得目标产物,反应条件较为温和,转化率高,副产物少,产率较高。通过在硝化反应中使用沸石,利用其多孔结构,使得硝化反应的选择性更强,副产物少,有效的提高了硝化反应的转化效率。利用氯化铈、氯化镧和锌粉混合物作为催化剂,催化羟基氨解,使得其在反应条件较为温和的情况下就可以高效进行,提高了合成工艺的安全性。

具体实施方式

为了更好的理解本发明,下面通过实施例对本发明进一步说明,实施例只用于解释本发明,不会对本发明构成任何的限定。

实施例1

一种2,5-二氨基苯乙醇的制备方法,包括以下步骤:

(1)将2-羟基苯乙酸溶于乙醇中,加入沸石混合均匀后,加入冰醋酸和稀硝酸的混合物,控制温度在40℃条件下搅拌反应3h,减压蒸馏,冷却至10℃,析出固体,制得5-硝基-2-羟基苯乙酸;

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