[发明专利]一种选择性脱除氮上叔丁氧羰基的方法

说明书

本发明公开了一种选择性脱除氮上叔丁氧羰基的方法，是针对分子氮原子上同时拥有叔丁氧羰基和另一个酰基保护基的反应底物，在selectfluor试剂存在下，于溶液中反应，选择性脱去叔丁氧羰基而保留另一个酰基保护基的合成方法。本发明合成方法新颖、高效，在文献中还未有报道，可广泛用于全合成和药物中间体合成中。

技术领域

本发明涉及一种选择性脱除氮上叔丁氧羰基的方法，属于有机合成技术领域。

背景技术

叔丁氧羰基(Boc)因其上保护和脱保护反应简单、易操作，被广泛用于胺类化合物的合成中。虽然，胺的单一Boc保护在全合成和药物中间体合成中经常使用，但是，在很多情况下，对胺的双Boc保护或者是Boc和其他酰基双保护也经常出现，例如，双Boc保护的胺经常用作邻苯二甲酰亚胺的等同体来进行光延反应和盖布瑞尔胺合成反应。对胺进行Boc和其他酰基双保护可以显著提高胺的抗氧化性，从而保证在有机合成反应中，胺的特征不会被破坏。而在有机合成反应中，选择性的保护脱保护一直贯穿整个合成步骤。截止目前，针对分子氮原子上同时拥有叔丁氧羰基和另一个酰基保护基的底物来选择性脱除Boc一直以来都没有很好的方法，从而限制了Boc保护基在有机合成中的使用，造成合成路线的繁琐。

1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸)盐(selectfluor)由于其已经商业化并且不容易吸潮的特性，以及F-N容易断裂化学性质，使其作为氟化试剂广泛用于有机合成中，而且其还具有较强的氧化性，从而也可以作为氧化试剂进行使用。这些反应特性在文献中都有诸多报道，在实际应用中也得到大量使用。针对其新的反应特性还没有进一步发现和开发。

发明内容

为了解决以上问题，本发明针对分子氮原子上同时拥有叔丁氧羰基和另一个酰基保护基的化合物，旨在提供一种选择性脱除氮上叔丁氧羰基的方法。

本发明选择性脱除氮上叔丁氧羰基的方法，是将分子氮原子上同时拥有叔丁氧羰基和另一个酰基保护基的反应底物(简记为反应底物)溶于溶剂中，加入1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸)盐(即selectfluor试剂)，在50-90℃条件下反应至薄层析硅胶板显示反应底物消失，得到选择性脱去叔丁氧羰基而保留另一个酰基保护基的目标产物。

所述反应底物的结构通式见下式I：

其中：R₁选自任意基团；

R₂选自烷基、芳基、苄基、甲氧甲基、乙氧甲基、异亚丙基、环己酮基、或苯环上被羟基、C1-C5烷氧基、硝基或卤素取代的苄基、烷氧基、芳氧基、苄氧基或者苯环上被羟基、C1-C5烷氧基、硝基或卤素取代的苄氧基中的任意一种。

所述苯环上被羟基、C1-C5烷氧基、硝基或卤素取代的苄基的取代基数量为1-5。

所述芳基为苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、2-氯苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-叔丁基苯基、4-三氟甲基苯基、4-硝基苯基、4-联苯基，4-甲酰基苯基、4-乙酰基苯基、3-甲基-4-氟苯基、3,5-二氯苯基、3-氯-4-氟苯基、3,4,5-三甲氧基苯基、2-呋喃基、2-噻吩基、2-单苯并呋喃基、4-双苯并呋喃基或2-萘基。

本发明目标产物的结构式见下式II：

反应底物与selectfluor试剂的摩尔比为1：1-1.2，优选为1:1。

所述溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈、四氢呋喃中的一种或几种，优选为乙腈。

本发明选择性脱除氮上叔丁氧羰基的方法，具体包括如下步骤：