[发明专利]一种伊维菌素缓释微囊及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种伊维菌素缓释微囊，其特征在于，包括以下质量百分比的各组分：伊维菌素原料0.1～1％，水溶性载体20～60%，肠溶性包裹材料30～70%；

所述水溶性载体为羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、HPMC（羟丙甲基纤维素）、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、PEG(聚乙二醇)、泊洛沙姆188、甘露醇、D-α-生育酚PEG1000琥珀酸酯、胆盐/磷脂混合胶团、聚乙二胺树枝状聚合物、磷脂或胆固醇中的一种或几种；

所述肠溶性包裹材料为HPMCP（羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸）、丙烯酸树脂Ⅱ号、丙烯酸树脂Ⅲ号、CAP（邻苯二甲酸醋酸纤维素）、PVAP（聚乙烯邻苯二醋酸酯）或HPMCAS（羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯）中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的伊维菌素缓释微囊，其特征在于，所述伊维菌素缓释微囊还包括芬苯达唑和/或阿苯达唑。

3.权利要求1所述伊维菌素缓释微囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.按照比例称取水溶性载体，加热融化，得混合物A；

S2.将伊维菌素原料用乙醇溶解后加入步骤S1所述混合物A中，搅拌均匀使伊维菌素分子与载体结合，得混合物B；

S3.将肠溶性包裹材料加入到S2步骤所得混合物B中，保温温度下搅拌均匀，得混合物C；

S4.将S3步骤混合物C保温雾化，经流化床喷雾制粒球化；

S5.将步骤S4所述粒球过筛，收集粒径在40目以下的粒球。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤S1所述加热融化温度为90~140℃。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤S3所述混合物料保温温度为35~85℃。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤S5所述流化床喷雾液滴的线速度在30~130米/秒；所述流化空气的温度为15～25℃。

7.根据权利要求3～6任一所述的方法，其特征在于，步骤S5所得粒球粒径为80~450μm。

8.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤S2中添加芬苯达唑和/或阿苯达唑原料药物溶解后，与溶解后的伊维菌素原料混合，共同加入到步骤S1所述混合物A中。

9.权利要求1或2任一所述伊维菌素缓释微囊在治疗动物寄生虫病方面的应用。

10.权利要求1或2任一所述伊维菌素缓释微囊在治疗动物体内外线虫感染、节肢动物感染方面的应用。