[发明专利]可注射的半水硫酸钙/磷酸八钙/透明质酸钠硫酸酯复合人工骨材料及其制备方法

权利要求书

1.一种可注射的半水硫酸钙/磷酸八钙/透明质酸钠硫酸酯复合人工骨材料，其特征在于，由透明质酸钠硫酸酯固化液和半水硫酸钙/磷酸八钙复合粉体调和制成，所述透明质酸钠硫酸酯固化液是由透明质酸钠硫酸酯溶于固化液配制所得，所述固化液为超纯水、去离子水、PBS缓冲液、或模拟体液；所述半水硫酸钙、磷酸八钙和透明质酸钠硫酸酯的质量比为1：0.01~0.5：0.01~0.5；所述半水硫酸钙为α-半水硫酸钙，粒径为0.02~500μm；所述磷酸八钙的粒径为1~500μm；所述透明质酸钠硫酸酯的粒径为1~100μm；所述透明质酸钠硫酸酯固化液中透明质酸钠硫酸酯的质量浓度为1%~3%。

2.根据权利要求1所述可注射的半水硫酸钙/磷酸八钙/透明质酸钠硫酸酯复合人工骨材料，其特征在于，所述半水硫酸钙的粒径为20~500nm。

3.根据权利要求1所述可注射的半水硫酸钙/磷酸八钙/透明质酸钠硫酸酯复合人工骨材料，其特征在于，所述半水硫酸钙/磷酸八钙复合粉体中还包括添加剂组分或促凝剂组分，所述添加剂为明胶或明胶衍生物，所述促凝剂为二水硫酸钙，所述添加剂或促凝剂的含量为0.1~10克/每100克复合粉体。

4.根据权利要求1所述可注射的半水硫酸钙/磷酸八钙/透明质酸钠硫酸酯复合人工骨材料，其特征在于，向所述固化液中加入添加剂，所述添加剂为果胶、壳聚糖、海藻酸钠、魔芋葡甘露聚糖、或海藻酸衍生物，所述添加剂的用量为0.1~10克/每100毫升固化液。

5.权利要求1~4任一所述可注射的半水硫酸钙/磷酸八钙/透明质酸钠硫酸酯复合人工骨材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）半水硫酸钙/磷酸八钙复合粉体的制备：将半水硫酸钙、磷酸八钙按质量比为1：0.01~0.5混合均匀后，加入到无水乙醇中超声分散，随后干燥制成复合粉体；

（2）透明质酸钠硫酸酯固化液的制备：将透明质酸钠硫酸酯溶于固化液中，磁力搅拌，得到透明质酸钠硫酸酯固化液；

（3）将透明质酸钠硫酸酯固化液和半水硫酸钙/磷酸八钙复合粉体调和均匀，得到可注射的半水硫酸钙/磷酸八钙/透明质酸钠硫酸酯复合人工骨材料。