[发明专利]一种骨创面止血组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种骨创面止血组合物，其特征是：由溶剂基质、增稠剂、赋形剂和离子盐组成，所述溶剂基质为多羟基醇，所述离子盐为无机钙盐和无机铁盐中的一种或多种；

所述增稠剂为羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、卡拉胶和卡波姆中一种或两种；

所述赋形剂为羧甲基淀粉钠、马铃薯淀粉、可溶性淀粉、海藻酸钠、糊精和糊精衍生物中的一种或多种；

溶剂基质在骨创面止血组合物中的重量百分含量为 30%～80%；增稠剂在骨创面止血组合物中的重量百分含量为0.5%～10%；赋形剂在骨创面止血组合物中的重量百分含量为10%～55%；离子盐在骨创面止血组合物中的重量百分含量为0.05%～5%。

2.根据权利要求1所述的骨创面止血组合物，其特征是：所述溶剂基质为丙三醇、聚乙二醇-400、聚乙二醇-300和丙二醇中的一种或两种；所述无机钙盐为硫酸钙、氯化钙、硝酸钙，所述无机铁盐为氯化铁、硝酸铁、硫酸铁，所述离子盐选自上述无机钙盐中的一种或多种，或者选自上述无机铁盐中的一种或多种，或者选自上述无机钙盐和无机铁盐中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的骨创面止血组合物，其特征是：所述溶剂基质为丙三醇和聚乙二醇-400中的一种或两种。

4.根据权利要求1所述的骨创面止血组合物，其特征是：所述羧甲基纤维素钠为医用级的高黏羧甲基纤维素钠、中黏羧甲基纤维素钠或低黏羧甲基纤维素钠；所述羟丙基甲基纤维素为标称黏度为6～15000cps的羟丙基甲基纤维素；所述羟乙基纤维素为标称黏度为250-400 cps、1500-2500 cps、3500-5500 cps或4500-6500cps的羟乙基纤维素；所述卡拉胶为医用级别卡拉胶；所述卡波姆为卡波姆910、卡波姆934、卡波姆940或卡波姆941。

5.根据权利要求4所述的骨创面止血组合物，其特征是：所述羟丙基甲基纤维素为标称黏度为50～1500cps的羟丙基甲基纤维素。

6.根据权利要求4所述的骨创面止血组合物，其特征是：所述羟乙基纤维素为标称黏度为1500-2500 cps或3500-5500 cps的羟乙基纤维素。

7.根据权利要求4所述的骨创面止血组合物，其特征是：所述卡波姆为卡波姆934或卡波姆940。

8.根据权利要求1所述的骨创面止血组合物，其特征是：溶剂基质在骨创面止血组合物中的重量百分含量为50-70%；增稠剂在骨创面止血组合物中的重量百分含量为5-7%；赋形剂在骨创面止血组合物中的重量百分含量为20-45%；离子盐在骨创面止血组合物中的重量百分含量为1-3%。

9.一种权利要求1-8中任一项所述的骨创面止血组合物的制备方法，其特征是包括以下步骤：

a.将溶剂基质和增稠剂混合，在20℃～75℃下搅拌，直至形成粘稠的溶剂基质，溶胀过夜；

b．在搅拌、共混或捏合下将赋形剂缓慢加入到溶胀完全的粘稠的溶剂基质中，加完后继续搅拌、共混或捏合，直至形成均一膏体或胶剂；

c．在搅拌、共混或捏合下将离子盐缓慢加入膏体或胶剂中，加完后继续搅拌、共混或捏合，直至形成均一膏体，即为骨创面止血组合物。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征是：还包括将骨创面止血组合物制成片状、柱状或其他形状的步骤；或者还包括将骨创面止血组合物制成膏剂或涂抹剂的步骤。

11.权利要求1-8中任一项所述的骨创面止血组合物在制备人或动物骨创面止血制品中的应用。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征是：所述骨创面为各种原因造成的骨创伤所形成的创面。