[发明专利]一种使用载体组合的新型治疗性疫苗及使用方法

权利要求书

1.一种使用载体组合的新型治疗性疫苗，包括第一免疫物质和第二免疫物质，其特征在于，所述第一免疫物质由重组载体细菌组成，所述第二免疫物质由重组载体病毒组成；所述重组载体细菌为基因组中包含并表达了目标病毒或者目标肿瘤中主要CD4+T细胞抗原表位的脱氧核糖核酸序列的载体细菌，使得第一免疫物质能够特异性地刺激宿主CD4+T细胞，产生针对目标病毒或者目标肿瘤的特异性的细胞免疫应答；所述重组载体病毒为基因中包含并表达了与所述重组载体细菌所含相同的针对目标病毒或者目标肿瘤中主要CD4+T细胞抗原表位的脱氧核糖核酸序列的载体病毒，使得第二免疫物质能进一步地加强刺激宿主针对目标病毒或者目标肿瘤的CD4+T细胞免疫应答，并且增强的CD4+T细胞免疫应答能够辅助其它针对目标病毒或者目标肿瘤的细胞免疫应答；所述载体细菌为适用于人体的、安全的作为疫苗及基因治疗的细菌；所述载体病毒为适用于人体的、安全的作为疫苗及基因治疗的病毒；所述载体细菌和所述载体病毒都能够被人体免疫系统所清除。

2.根据权利要求1所述的一种使用载体组合的新型治疗性疫苗，其特征在于，获得重组载体细菌的方法如下：在载体细菌基因组中整合目标病毒或者目标肿瘤针对CD4+T细胞主要抗原表位的蛋白编码基因，得到重组载体细菌；获得重组载体病毒的方法如下：在载体病毒基因中插入目标病毒或者目标肿瘤针对CD4+T细胞主要抗原表位的蛋白编码基因，并通过细胞转染方式得到重组载体病毒。

3.根据权利要求1或2所述的一种使用载体组合的新型治疗性疫苗，其特征在于，所述目标病毒为造成人体慢性感染的病毒。

4.根据权利要求1或2所述的一种使用载体组合的新型治疗性疫苗，其特征在于，所述目标肿瘤为人体肿瘤。

5.根据权利要求1或2所述的一种使用载体组合的新型治疗性疫苗，其特征在于，所述重组载体细菌和重组载体病毒表达了相同的目标病毒或目标肿瘤的CD4+T细胞抗原表位或串联的抗原表位组合。

6.一种如权利要求1或2所述的使用载体组合的新型治疗性疫苗的使用方法，其特征在于，包括下列步骤：

步骤a：在被感染机体进入被目标病毒感染的感染期后，对被感染机体注射含有重组载体细菌的第一免疫物质；

步骤b：在被感染机体注射第一免疫物质后的合适时间，对被感染机体注射含有重组载体病毒的第二免疫物质。

7.根据权利要求6所述的一种使用载体组合的新型治疗性疫苗的使用方法，其特征在于，在步骤a中采用腹腔或肌肉注射的方法对被感染机体注射第一免疫物质；在步骤b中采用腹腔或肌肉注射的方法对被感染机体注射第二免疫物质。

8.一种如权利要求1或2所述的使用载体组合的新型治疗性疫苗的使用方法，其特征在于，包括下列步骤：

步骤a：对荷瘤机体注射含有重组载体细菌的第一免疫物质；

步骤b：在荷瘤机体注射第一免疫物质后的合适时间，对荷瘤机体注射含有重组载体病毒的第二免疫物质。

9.根据权利要求8所述的一种使用载体组合的新型治疗性疫苗的使用方法，其特征在于，在步骤a中采用腹腔、肌肉或瘤体内注射的方法对荷瘤机体注射第一免疫物质：在步骤b中采用腹腔、肌肉或瘤体内注射的方法对荷瘤机体注射第二免疫物质。