[发明专利]一种中药组合物的新用途及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗风湿痹症的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包含以下各原料药的重量配比：

茵陈提取物12-30重量份 栀子提取物5-15重量份

黄芩提取物(以黄芩苷计)40-90重量份 金银花提取物6-20重量份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包含以下各原料药的重量配比：

茵陈提取物15-25重量份栀子提取物8-12重量份

黄芩提取物(以黄芩苷计)50-70重量份金银花提取物10-15重量份。

3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包含以下各原料药的重量配比：

茵陈提取物20重量份 栀子提取物10.7重量份

黄芩提取物(以黄芩苷计)66.7重量份 金银花提取物13.3重量份。

4.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包含以下各原料药的重量配比：

茵陈提取物20重量份栀子提取物10.65重量份

黄芩提取物(以黄芩苷计)66.65重量份 金银花提取物13.35重量份。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述茵陈为绵茵陈。

6.如权利要求1-4中任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物为口服药物制剂。

7.如权利要求6所述的中药组合物，其特征在于，所述口服药物制剂为颗粒剂、片剂、丸剂和胶囊剂中的一种或几种。

8.如权利要求1-4或7中任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的制备方法包括如下步骤：

1)茵陈提取物的制备：取茵陈，加水煎煮三次，第一次1.5小时，第二、三次每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.13-1.20，加乙醇使含醇量达70％，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至70℃时相对密度为1.10-1.15，加乙醇使含醇量达85％，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至70℃时相对密度为1.20-1.23，再加5倍量的水，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩成70℃时相对密度为1.28-1.32的稠膏，真空干燥，粉碎，即得；

2)栀子提取物的制备：取栀子，粉碎成粗粉，加水煎煮三次，第一、二次每次1小时，第三次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.15-1.22，加乙醇使含醇量达70％，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至70℃时相对密度为1.10-1.15，再加乙醇使含醇量达85％，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至70℃时相对密度为1.20-1.23，再加5倍量的水，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.25-1.30的稠膏，真空干燥，粉碎，即得；

3)黄芩提取物的制备：取黄芩，粉碎成细粉，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液加热至80℃，加盐酸调pH值至1-2，静置，滤过，沉淀物加水搅拌成糊状，加40％的氢氧化钠溶液调pH值至6.5-7.0，滤过，滤液加等量乙醇，加热至80℃，加盐酸调节pH值至1.0-2.0，用乙醇洗涤，干燥，即得；

4)金银花提取物的制备：取金银花，用30％的乙醇加热回流提取二次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至每1mL含药材2g，加乙醇使含醇量达75％，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至每1mL含药材4g，加5倍量水，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.20-1.25的稠膏，真空干燥，即得；

5)制剂工艺：以上茵陈提取物、栀子提取物、黄芩提取物与金银花提取物粉碎成细粉，加入蔗糖粉与糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，包装，即得。