[发明专利]一种治疗角膜炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗角膜炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

染料木苷5-15重量份 一柱香262-268重量份 砧草222-226重量份 双氢薇甘菊内酯13-16重量份 凤蝶色素II7-9重量份 积雪草酸3-5重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗角膜炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

染料木苷10重量份 一柱香264重量份 砧草224重量份 双氢薇甘菊内酯15重量份 凤蝶色素II8重量份 积雪草酸4重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗角膜炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗角膜炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗角膜炎药物。

5.一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：染料木苷5-15重量份 一柱香262-268重量份 砧草222-226重量份 双氢薇甘菊内酯13-16重量份 凤蝶色素II7-9重量份 积雪草酸3-5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取染料木苷、一柱香、砧草、双氢薇甘菊内酯、凤蝶色素II、积雪草酸，混匀，用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂，在30℃温浸提取，提取次数为11次，每次提取时间为8小时，每次溶剂用量为原料药总重量的23倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LKS02 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度58%乙醇溶液洗脱LKS02 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度58%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度68%乙醇作为溶剂，加热回流提取8次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过HP-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱HP-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：染料木苷10重量份 一柱香264重量份 砧草224重量份 双氢薇甘菊内酯15重量份 凤蝶色素II8重量份 积雪草酸4重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取染料木苷、一柱香、砧草、双氢薇甘菊内酯、凤蝶色素II、积雪草酸，混匀，用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂，在30℃温浸提取，提取次数为11次，每次提取时间为8小时，每次溶剂用量为原料药总重量的23倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LKS02 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度58%乙醇溶液洗脱LKS02 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度58%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度68%乙醇作为溶剂，加热回流提取8次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过HP-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱HP-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗角膜炎药物。