[发明专利]一种辅助鉴定大豆百粒重性状的分子标记HNUSOY05及其应用

说明书

本发明公开了一种辅助鉴定大豆百粒重性状的分子标记HNUSOY05及其应用，属于作物遗传育种技术领域。该分子标记表现为SEQ ID NO.1所示核苷酸序列在大豆11号染色体的1001963至1002153区间内插入/缺失长度多态性；具有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的大豆表现为高百粒重；缺失SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的大豆表现为低百粒重。该分子标记以及鉴定方法能够用于大豆选育，尤其是用于辅助鉴定、筛选大豆的百粒重性状。该方法操作简单、费用低、精确度高，可实现快速检测，将极大地提高了大豆百粒重性状的选育效率，在高产大豆品种的培育过程中具有重要应用价值。

技术领域

本发明涉及一种辅助鉴定大豆百粒重性状的分子标记HNUSOY05及其应用，属于作物遗传育种技术领域。

背景技术

大豆是世界上重要的经济与粮食作物，是食用油和植物蛋白的主要来源之一，因此，大豆的遗传改良工作一直受到遗传学和育种学工作者的重点关注。其中，产量性状具有重要的经济价值，成为人们改良的热点问题。大豆籽粒百粒重是其产量性状构成的重要因素，与产量呈现正相关，是高产大豆选育过程中重要的选育对象。但是，大豆籽粒百粒重性状是一个遗传力较高的数量性状，受多基因控制，表型选育方式效率较低，且易受环境影响，不稳定。随着大豆公共遗传连锁图谱的不断完善，已有很多遗传学和育种学工作者通过QTL定位等方式发现了230多个籽粒百粒重性状相关的QTL。然后，这些已经公布的QTL多采用SSR类分子标记定位，在大豆选育过程中，实验操作复杂，时间和人力成本较高。同时，由于大豆是严格自花授粉作物、且花期分散，导致不同大豆种质间遗传背景差异较大。通过QTL定位方式发掘的籽粒百粒重性状的分子标记对遗传背景依赖程度高，对相同遗传材料(即具有相同遗传背景的大豆群体)，或相近遗传材料，具有良好的鉴定和选择作用，而对遗传背景差异较大的育种材料检出效率较差，推广范围有限，实际应用程度不高。

发明内容

为解决现有技术的不足，本发明提供了一种辅助鉴定大豆百粒重性状的分子标记HNUSOY05，采用的技术方案如下：

本发明的一个目的在于提供一种辅助鉴定大豆百粒重性状的分子标记HNUSOY05，所述分子标记表现为SEQ ID NO.1所示核苷酸序列在大豆11号染色体的1001963至1002153区间内插入/缺失长度多态性；具有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的大豆表现为高百粒重；缺失SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的大豆表现为低百粒重。

该分子标记HNUSOY05的片段长度为191bp，核苷酸序列如SEQ ID NO.1。

本发明还提供了一种所述分子标记HNUSOY05在大豆遗传育种、大豆百粒重性状辅助鉴定、大豆百粒重性状筛选中的应用。

本发明的另一目的是提供一种所述分子标记HNUSOY05的引物对，所述引物对的上游引物HNUSOY05F的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，下游引物HNUSOY05R的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。

本发明还提供了一种所述分子标记HNUSOY05的引物对在大豆遗传育种、大豆百粒重性状辅助鉴定、大豆百粒重性状筛选中的应用。

本发明的再一目的是提供一种利用分子标记HNUSOY05鉴定大豆百粒重性状的方法，该方法是以待测大豆基因组DNA为模板，利用权利要求3所述分子标记HNUSOY05的引物对进行PCR扩增；扩增产物采用琼脂糖凝胶电泳检测；若检测得到长度为637bp的单一片段，则待测大豆品种具有高百粒重性状；若检测得到长度为446bp的单一片段，则待测大豆品种具有低百粒重性状。

本发明中所述高百粒重是指籽粒的百粒重≥20.0克；所述低百粒重是指籽粒百粒重≤12.0克。

优选地，所述方法，具体步骤如下：

1)提取待检测大豆样品中的基因组DNA；