[发明专利]一种氮掺杂的荧光碳量子点及其制备方法和应用

权利要求书

1.荧光碳量子点用于水体中Fe³⁺的检测，所述荧光碳量子点通过如下方法制备得到：

1)将三乙烯四胺和邻苯二酚置于烧杯中，加入二次水，充分搅拌，超声得到澄清溶液，三乙烯四胺与邻苯二酚的质量比为45-150：110；

2)将上述超声好的澄清溶液置于高压反应釜中，在180℃-220℃下反应12-8h，待反应停止，反应釜自然冷却后，用离心机离心去除下层不溶物，用滤纸过滤去除上层悬浮物得到澄清的棕色溶液，再用滤膜过滤，即得到纯净的N掺杂的碳量子点的水溶液；

3)将上述碳量子点水溶液冷冻干燥后得到目标N掺杂的碳量子点。

2.如权利要求1所述的荧光碳量子点用于水体中Fe³⁺的检测，其特征在于步骤1)中所述的三乙烯四胺与邻苯二酚的质量比为49：110。

3.如权利要求1所述的荧光碳量子点用于水体中Fe³⁺的检测，其特征在于步骤2)中所述的水热反应温度为200℃反应时间10h。

4.荧光碳量子点用于水体中Ag⁺的检测，所述荧光碳量子点通过如下方法制备得到：

1)将三乙烯四胺和邻苯二酚置于烧杯中，加入二次水，充分搅拌，超声得到澄清溶液，三乙烯四胺与邻苯二酚的质量比为45-150：110；

2)将上述超声好的澄清溶液置于高压反应釜中，在180℃-220℃下反应12-8h，待反应停止，反应釜自然冷却后，用离心机离心去除下层不溶物，用滤纸过滤去除上层悬浮物得到澄清的棕色溶液，再用滤膜过滤，即得到纯净的N掺杂的碳量子点的水溶液；

3)将上述碳量子点水溶液冷冻干燥后得到目标N掺杂的碳量子点。

5.荧光碳量子点用于抗坏血酸的检测，所述荧光碳量子点通过如下方法制备得到：

1)将三乙烯四胺和邻苯二酚置于烧杯中，加入二次水，充分搅拌，超声得到澄清溶液，三乙烯四胺与邻苯二酚的质量比为45-150：110；

2)将上述超声好的澄清溶液置于高压反应釜中，在180℃-220℃下反应12-8h，待反应停止，反应釜自然冷却后，用离心机离心去除下层不溶物，用滤纸过滤去除上层悬浮物得到澄清的棕色溶液，再用滤膜过滤，即得到纯净的N掺杂的碳量子点的水溶液；

3)将上述碳量子点水溶液冷冻干燥后得到目标N掺杂的碳量子点。