[发明专利]一种氯代异香豆素衍生物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201610736201.7 | 申请日: | 2016-08-26 |
公开(公告)号: | CN106467528B | 公开(公告)日: | 2019-01-08 |
发明(设计)人: | 李春远;丁唯嘉 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C07D407/06 | 分类号: | C07D407/06;C12P17/16;A01N43/16;A01P3/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 崔红丽;裘晖 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 异香 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【说明书】:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南农业大学,未经华南农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610736201.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 表观修饰土曲霉次级代谢物及其在制备抗肿瘤药物中的用途-201910280500.8
- 孙坤来;张译文;宫凯凯;赵成英 - 嘉兴市爵拓科技有限公司
- 2019-04-09 - 2019-07-19 - C07D407/06
- 本发明提供一种表观修饰土曲霉次级代谢物及其在制备抗肿瘤药物中的用途,属于微生物药物技术领域,包括式I所示化合物I、式II所示化合物II和式III所示化合物III。上述次级代谢物按照以下方法提取而得:将土曲霉种子液接种到经脉冲电场和紫外线进行灭菌处理的发酵液中进行发酵,得到经表观修饰的海洋真菌;将发酵结束后的发酵液用乙酸乙酯萃取,浓缩,然后进一步纯化,得到次级代谢物。上述抗肿瘤药物包括化合物I和/或化合物II和/或化合物III。本发明表观修饰土曲霉次级代谢物的产量高,获得的次级代谢物具有抗肿瘤活性,可以降低耐药细胞对药物的耐受性,并恢复对药物的敏感性,制备的抗肿瘤药物的治疗效果好。
- 桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在淋巴癌方面的应用-201610361184.3
- 陈立;李亚平;赵杨杨;周彤;张其清 - 福州大学
- 2016-05-27 - 2019-07-09 - C07D407/06
- 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在淋巴癌方面的应用,其结构式为:
。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum) IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人淋巴癌细胞U937具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备淋巴癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于淋巴癌的研究。
- 桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在结肠癌方面的应用-201610361236.7
- 陈立;王丙帅;赵杨杨;周彤;张其清 - 福州大学
- 2016-05-27 - 2019-07-09 - C07D407/06
- 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在结肠癌方面的应用,其结构式为:
。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人结肠癌细胞SW‑620具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于结肠癌的研究。
- 桔霉素类化合物dicitrinone D及其在恶性黑色素瘤方面的应用-201610361240.3
- 陈立;赵杨杨;王丙帅;周彤;张其清 - 福州大学
- 2016-05-27 - 2019-07-09 - C07D407/06
- 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D及其在恶性黑色素瘤方面的应用,其结构式为:
。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人恶性黑色素瘤细胞A375具有较好的抗肿瘤活性,可作为制备恶性黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于恶性黑色素瘤的研究。
- 桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及在鼻咽癌方面的应用-201610361330.2
- 陈立;赵杨杨;王丙帅;周彤;张其清 - 福州大学
- 2016-05-27 - 2019-07-09 - C07D407/06
- 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及在鼻咽癌方面的应用,其结构式为:
。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人鼻咽癌细胞CNE‑1具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于鼻咽癌的研究。
- 一种预防和治疗脑卒中的药物及其制备方法-201710247954.6
- 李雪梅;孙延斌;周雪;刘世娟;展涛;王涵;梁春娥;吴宜艳;沈广志;赵英福 - 牡丹江医学院
- 2017-04-17 - 2019-04-09 - C07D407/06
- 本发明涉及一种预防和治疗脑卒中特别是缺血性脑卒中的药物。本发明通过研究分析本发明式I所示的香豆素衍生物的结构特点,并研究了其在大鼠体内的药效学特点,证实其具有预防和治疗脑卒中特别是缺血性脑卒中的作用。此外,本发明式I所示的香豆素衍生物在小鼠脑缺血再灌注试验中,显示出良好的治疗活性,其能够显著降低脑缺血再灌注小鼠的行为评分、并且可以减轻损伤脑组织的水肿程度和含水量,降低脑梗塞比例,其能够用于预防和治疗脑卒中特别是缺血性脑卒中。
- 一种氯代异香豆素衍生物及其制备方法与应用-201610736201.7
- 李春远;丁唯嘉 - 华南农业大学
- 2016-08-26 - 2019-01-08 - C07D407/06
- 本发明公开一种氯代异香豆素衍生物及其制备方法与应用,属于生物化工领域。该衍生物的分子式为C16H14Cl2O7,结构式如下所示。该衍生物的制备方法为:先在菌种培养基中对苦槛蓝内生真菌Trichoderma sp.09进行菌种培养,再将菌种在发酵培养基进行发酵培养,将所得菌丝用乙醇‑水或甲醇‑水混合液浸提减压浓缩后,用有机溶剂萃取;萃取液浓缩后进行硅胶柱层析、Sephdex LH‑20凝胶柱层析,将所得洗脱液浓缩后重结晶得到白色晶体,即为氯代异香豆素衍生物。本发明氯代异香豆素衍生物具有很强的抑制香蕉炭疽病菌和水稻纹枯病菌的作用,可用作微生物农用杀菌剂,且原料可以大规模生产,应用前景广阔。
- 针对疼痛具有多模式活性的四氢吡喃和噻喃衍生物-201780031057.X
- 莫妮卡·加西亚-洛佩斯;卡门·阿尔曼萨-罗萨莱斯;安娜·弗吉尼娅·洛伦特-费尔南德斯;乌特·克里斯特曼;塞尔吉奥·罗德里格斯·埃斯克里奇 - 埃斯蒂文制药股份有限公司
- 2017-05-19 - 2019-01-04 - C07D407/06
- 本发明涉及具有针对西格马(σ)受体和μ‑类鸦片受体二者的双重药理学活性的化学式(I)的四氢吡喃衍生物,涉及此类化合物的制备方法,涉及包含它们的医药组合物,并且涉及它们在疗法中的用途,特别是用于治疗疼痛。
- 埃博霉素类似物、合成方法、治疗方法及其药物缀合物-201680074140.0
- 基里亚科斯·C·尼科拉乌;D·罗德斯;王艳平;S·托托科思普洛斯 - 威廉马歇莱思大学
- 2016-10-14 - 2018-08-21 - C07D407/06
- 在一方面,本公开提供式(I)的埃博霉素类似物,其中变量如本文所定义。另一方面,本公开还提供制备本文公开的化合物的方法。另一方面,本公开还提供本文公开的化合物的药物组合物和使用方法。另外,还提供了具有化合物的细胞靶向部分的药物缀合物。
- 一种4-(4-氟代噻吩-2-甲基)哌啶类酰胺化合物及其在防治植物线虫病害中的应用-201810085407.7
- 田元强 - 田元强
- 2018-01-29 - 2018-07-06 - C07D407/06
- 本发明公开了一种4‑(4‑氟代噻吩‑2‑甲基)哌啶类酰胺化合物,其结构式为
,通过对南方根结线虫卵孵化抑制试验和对不同植物线虫的杀虫活性试验,得出本发明化合物对植物线虫病害具有防治作用,对南方根结线虫二龄幼虫、小麦孢囊线虫、大豆孢囊线虫的LD90数据分别为63.6μg/mL、78.1μg/mL和99.0μg/mL。
- 一种HSCCC-DPPH联用在线活性分析及分离麦冬高异黄酮的方法-201711237404.2
- 周一峰;王丽玲;吕炬烽;葛青;毛建卫 - 浙江科技学院;浙江省林业科学研究院
- 2017-11-30 - 2018-06-08 - C07D407/06
- 本发明涉及一种HSCCC‑DPPH联用在线活性分析及分离麦冬高异黄酮的方法,其包括以下步骤:1)样品准备;2)HSCCC流动相与固定相准备;3)DPPH流动相溶液准备;4)HSCCC‑DPPH系统的平衡与连接;5)样品的分析及分离。上述的一种HSCCC‑DPPH联用在线活性分析及分离麦冬高异黄酮的方法,设计合理,通过该方法能够实现对麦冬(包括块根、须根等不同植物部分)中清除DPPH活性成分的高异黄酮在线检测分析及分离。
- 神经氨酸酶抑制剂扎那米韦类似物的合成工艺-201711463011.3
- 桂平年;雷绍青 - 湖北广辰药业有限公司
- 2017-12-29 - 2018-05-29 - C07D407/06
- 本发明公开了神经氨酸酶抑制剂扎那米韦类似物的合成工艺,属于有机化学技术领域。所述合成工艺包括以下步骤:A.将3‑(2‑乙酰氨基‑2‑脱氧‑3,4,6‑三‑O‑乙酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖基)丙烯加入反应釜中,然后再向反应釜加入乙腈和催化剂Ⅰ,搅拌均匀后,加入间氯过氧苯甲酸;加入亚硫酸钠,继续搅拌1~1.5h后,减压浓缩、提纯后,得到中间产物Ⅰ;B.将步骤A得到的中间产物Ⅰ加入到反应釜中,然后加入甲醇和催化剂Ⅱ,搅拌均匀后,升温至50~60℃,至反应完全后,加入亚硫酸溶液,并用溶剂萃取后,减压浓缩,提纯得到所述神经氨酸酶抑制剂扎那米韦类似物。本发明工艺合成得到的类似物具有扎那米韦类似的结构和功能,且原料来源广泛,药物的生物利用率高。
- 环丙鱼藤酰肼及其作为神经氨酸酶抑制剂的应用-201510306297.9
- 杨泽慧;邵丹凤;叶姣;胡艾希 - 宁波工程学院
- 2015-06-01 - 2018-03-16 - C07D407/06
- 本发明涉及化学结构式I或II所示的环丙鱼藤酰肼在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用其中,R选自氢、氘、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基、C3~C4支链烷基、C5~C17直链烷基、C5~C17支链烷基、卤代C1~C2烷基、卤代C3~C4直链烷基、卤代C3~C4支链烷基、卤代C5~C17直链烷基或卤代C5~C17支链烷基;R1选自氢、氘、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或支链烷基。
- 一种黄酮类化合物及其制备方法和用途-201510101485.8
- 缪明明;尚善斋;陈永宽;赵伟;杨光宇;汤建国;段沅杏;刘春波;申钦鹏;刘志华 - 云南中烟工业有限责任公司
- 2015-03-09 - 2017-03-22 - C07D407/06
- 本发明公开了一种结构新颖的黄酮类化合物,其化学命名为6‑羟基‑8‑((4‑羟基‑6‑甲基‑2‑氧代‑2氢‑吡喃‑3‑基)甲基)‑7‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4氢‑色烯‑4‑酮,其分子式为C24H20O8,且具有下述结构本发明还公开了上述化合物的用途,经活性测试表明,其对烟草花叶病毒具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖,为首个具有4‑羟基‑6‑甲基‑2‑氧代‑2氢‑吡喃‑3‑基)甲基)结构片段的天然黄酮类化合物,且具有较好的抗烟草花叶病毒活性较好,可作为抗烟草花叶病毒的先导化合物用于抗烟草花叶病毒的农药制剂研发。
- 一种左氧氟沙星的药物组合物及其医药用途-201610818022.8
- 徐玉娟 - 南通市科通科技信息咨询有限公司
- 2016-09-12 - 2017-03-15 - C07D407/06
- 本发明公开了一种左氧氟沙星的药物组合物及其医药用途,本发明提供的左氧氟沙星的药物组合物中含有左氧氟沙星和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),左氧氟沙星、化合物(Ⅰ)单独作用时,对慢性肾衰竭具有治疗作用;左氧氟沙星和化合物(Ⅰ)联合作用时,对慢性肾衰竭的治疗效果进一步提高,可以开发成治疗慢性肾衰竭的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 一种硫氧还蛋白还原酶荧光探针及其制备方法和用途-201410137070.1
- 卜宪章;吴海强;黄磊;陈雨 - 深圳市汉康科技有限公司
- 2014-04-08 - 2017-01-04 - C07D407/06
- 本发明公开了一种硫氧还蛋白还原酶荧光探针及其制备方法和用途,所述硫氧还蛋白还原酶荧光探针为含有7‑二乙胺基香豆素荧光团和呋喃丙烯酰荧光淬灭基团的化合物。该荧光探针通过迈克尔加成反应共价结合到硫氧还蛋白还原酶上,从而发射荧光,荧光强度高低与硫氧还蛋白还原酶含量成正比。且该荧光探针对硫氧还蛋白还原酶有较高的抑制活性和选择性,对生物体系中其它含量很高的巯基小分子响应很低,可广泛应用于样品中硫氧还蛋白还原酶含量的检测,尤其适用于检测活体肿瘤细胞中硫氧还蛋白还原酶含量。
- 一种盐酸西替利嗪的药物组合物及其医药用途-201610258175.1
- 黄亦琼 - 黄亦琼
- 2016-04-23 - 2016-12-28 - C07D407/06
- 本发明公开了一种盐酸西替利嗪的药物组合物及其医药用途,本发明提供的盐酸西替利嗪的药物组合物中含有盐酸西替利嗪和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),盐酸西替利嗪、化合物(Ⅰ)单独使用时,均具有抗惊厥作用;盐酸西替利嗪和化合物(Ⅰ)联合使用时,抗惊厥的效果更强,可以开发成抗惊厥的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 格列美脲的药物组合物及其在生物医药中的应用-201610372919.2
- 黄芳 - 黄芳
- 2016-05-28 - 2016-10-12 - C07D407/06
- 本发明公开了格列美脲的药物组合物及其在生物医药中的应用,本发明提供的格列美脲的药物组合物中含有格列美脲和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),格列美脲化合物(Ⅰ)单独作用时,对溶血性贫血具有治疗作用;格列美脲和化合物(Ⅰ)联合作用时,对溶血性贫血的治疗作用进一步提高,可以开发成治疗溶血性贫血的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 一种塞来昔布的药物组合物及其医药用途-201610340405.9
- 秦勇;李波;朱亚芳;牛绍雄;王声音;徐成;王琦;陈建芳 - 江苏神龙药业有限公司
- 2016-05-20 - 2016-08-17 - C07D407/06
- 本发明公开了一种塞来昔布的药物组合物及其医药用途,本发明提供的塞来昔布的药物组合物中含有塞来昔布和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),塞来昔布、化合物(Ⅰ)单独作用时,对癫痫具有治疗作用;塞来昔布和化合物(Ⅰ)联合作用时,对癫痫的治疗效果进一步提高,可以开发成治疗癫痫的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 一种盐酸克仑特罗的药物组合物及其医药用途-201610259429.1
- 吴国春 - 吴国春
- 2016-04-23 - 2016-07-20 - C07D407/06
- 本发明公开了一种盐酸克仑特罗的药物组合物及其医药用途,本发明提供的盐酸克仑特罗的药物组合物中含有盐酸克仑特罗和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),盐酸克仑特罗、化合物(Ⅰ)单独作用时,可以镇静安神;盐酸克仑特罗和化合物(Ⅰ)联合作用时,镇静安神效果更为明显,可以开发成镇静安神的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 一种环吡酮胺的药物组合物及其医药用途-201610258201.0
- 吴珺 - 吴珺
- 2016-04-23 - 2016-06-29 - C07D407/06
- 本发明公开了一种环吡酮胺的药物组合物及其医药用途,本发明提供的环吡酮胺的药物组合物中含有环吡酮胺和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),环吡酮胺、化合物(Ⅰ)可保护大鼠的抗氧化酶活性、清除自由基、抑制脂质过氧化反应,提示抗氧化是环吡酮胺、化合物(Ⅰ)保护DM大鼠肾脏的机制之一。环吡酮胺和化合物(Ⅰ)联合使用后,对2型糖尿病大鼠的血脂调节作用和肾脏保护作用进一步提高,早期应用可有效地延缓糖尿病肾脏病变的发生和发展,可以开发成治疗糖尿病肾脏病变的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 一种用于神经保护的新的二萜化合物-201510863460.1
- 吕涛 - 吕涛
- 2015-12-01 - 2016-02-03 - C07D407/06
- 本发明公开了一种用于神经保护的新的二萜化合物,属于药物技术领域。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的二萜类化合物,可以从猫爪草的干燥块根中提取、分离纯化得到。体外试验证实Aβ1-40的毒性损害神经细胞,引起PC12大量凋亡,细胞活性下降,该化合物干预后凋亡情况得到改善,提高细胞的活性,可以用来开发成神经保护的药物。
- 新型酸二酐、其制备方法以及由此制备的聚酰亚胺-201480028547.0
- 朴晓准;郑鹤基;河昌植;P·K·塔帕斯威;郑英植 - 可隆工业株式会社
- 2014-05-16 - 2016-01-13 - C07D407/06
- 本发明涉及一种新型酸二酐、制备该新型酸二酐的方法以及由此制备的聚酰亚胺。更具体而言,本发明的酸二酐可用作表现出优异的热稳定性和低介电比的无色透明聚酰亚胺单元,并且本发明的聚酰亚胺与常规聚酰亚胺相比具有对有机溶剂的优异溶解度。
- 二萜内酯化合物,含其的药物组合物及其制备方法和应用-201510431786.7
- 张作玮 - 张作玮
- 2015-07-21 - 2015-10-14 - C07D407/06
- 本发明公开了二萜内酯化合物,含其的药物组合物及其制备方法和应用,属于药物技术领域,具体涉及从小豆蔻中分离得到的一种新的二萜内酯化合物(Ⅰ),含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道,可以从小豆蔻中提取、分离纯化得到,纯度高。体外试验证明其能抑制胃癌细胞的增殖,既可以单独发挥抑制活性,也可以和其他抗癌药联用增强抑制活性,可以将化合物Ⅰ开发制备成治疗胃癌的药物。
- 抗肿瘤化合物,含其的药物组合物及其制备方法和应用-201510429055.9
- 张作玮 - 张作玮
- 2015-07-21 - 2015-10-14 - C07D407/06
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及从芫花中分离得到的一种新的抗肿瘤化合物,含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道,体外活性试验证明其对多种肿瘤细胞株均有很好的抑制作用,对部分肿瘤细胞的抑制效果和阳性药相当,可以用来开发成抗肿瘤药物。
- 用于制备神经氨酸衍生物的方法-201510314576.X
- 樱井智仁;中岛工;若山雅一;鸟山史彦;桑原泰久 - 第一三共株式会社
- 2012-12-13 - 2015-09-23 - C07D407/06
- 本发明涉及用于制备神经氨酸衍生物的方法。本发明提供了用于制备神经氨酸衍生物的方法。一种使用N-乙酰基神经氨酸二水合物作为起始原料制备由式(I)表示的化合物[其中R1表示C1-C19烷基]或其药理学上可接受的盐的方法。
- 新型巴弗洛霉素、其提取微生物和提取方法-201510117541.7
- 黄永春 - 农业部环境保护科研监测所
- 2015-03-17 - 2015-08-05 - C07D407/06
- 本发明提供了一种新型巴弗洛霉素、其提取微生物和提取方法。属于巴弗洛霉素类抗生素技术领域。该新型巴弗洛霉素化合物的分子式为C40H65N3O11,其分子量为763.97,是一种新型结构的巴弗洛霉素,该抗生素对多种农业生产上的常见植物病原真菌及格兰仕阳性病原菌(如辣椒炭疽、稻瘟、水稻白叶枯、番茄灰霉、番茄早疫以及甜瓜枯萎等病原菌)具有强烈的抗性,尤其对农业生产上极难防治的马铃薯晚疫病具有较强抗性,抑菌谱广,可作为一种新型农用抗生素使用。
- 穿心莲中一种新的二萜内酯类化合物、其制备方法与用途-201410716459.1
- 周同永;周国泰 - 西宁意格知识产权咨询服务有限公司
- 2015-08-04 - 2015-07-29 - C07D407/06
- 本发明涉及天然药物领域,具体涉及穿心莲中一种新的二萜内酯类化合物,该化合物的制备方法以及该化合物在制备抗腺病毒和抗HIV病毒的药物中的医药用途。该化合物是一种新颖的二萜内酯类化合物,体外试验能抑制腺病毒和HIV病毒,具有开发成抗腺病毒和抗HIV病毒药物的应用前景。
- 2-(丙烯-2-基)-2,3-二氢苯并呋喃-4-酚衍生物及其制备方法与应用-201410475351.8
- 陈平;颜晓维;陈洁 - 长沙理工大学
- 2014-09-18 - 2015-01-07 - C07D407/06
- 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的2-(丙烯-2-基)-2,3-二氢苯并呋喃-4-酚衍生物:
Ⅰ2-(丙烯-2-基)-2,3-二氢苯并呋喃-4-酚衍生物在制备杀菌核病菌的杀菌剂中的应用。
- 克罗烷二萜化合物及其提取物和其作为昆虫拒食剂-201410152569.X
- 黎胜红;李春环;骆世洪 - 中国科学院昆明植物研究所
- 2014-04-16 - 2014-07-16 - C07D407/06
- 本发明提供藤状火把花提取物总二萜及活性化合物1-27,以其为活性成分的新型天然克罗烷二萜昆虫拒食剂,其制备方法及其总二萜和活性化合物在制备昆虫拒食剂中的应用。本发明的昆虫拒食剂高效低毒,使用安全,无污染,利于生态平衡,且具有广谱性,对多种植食性昆虫具有显著防治效果。
- 专利分类