[发明专利]一种丹七组合物的应用及制备方法

权利要求书

1.一种丹七组合物在制备降血压药物中的应用，所述丹七组合物以中药丹参、三七为主 要原料制成。

2.根据权利要求1所述的一种丹七组合物在制备降血压药物中的应用，其特征在于，

所述丹七组合物的制备方法为：

(1)提取三七总皂苷：称取所需三七，将三七粉碎至粗粉，用10-12倍于三七重量的质 量百分浓度为70-80％的乙醇溶液加热回流提取3-4次，每次1.8-2.2h，合并乙醇提取液；将 乙醇提取液回收乙醇浓缩至相对密度为1.1-1.3的三七稠膏，将三七稠膏加于已处理好的大 孔吸附树脂上，先用纯水洗涤，水洗液弃去，再用乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙 醇减压浓缩至稠膏，干燥得三七总皂苷，备用；

所述相对密度是在50℃下的相对密度值；

(2)制备丹参浸膏粉：称取与三七等量的丹参，用8-10倍量于丹参重量的质量百分浓 度为70-80％的乙醇溶液加热回流提取1-2次，每次1.8-2.2h，得乙醇提取液；然后将乙醇提 取后的药渣再用8-10倍量于丹参重量的水加热回流提取1-2次，得水提取液；

将乙醇提取液回收乙醇浓缩至相对密度为1.2-1.4的丹参稠膏一；将水提取液真空浓缩 至相对密度为1.2-1.4的丹参稠膏二；合并稠膏一、二，将稠膏干燥、粉碎得丹参浸膏粉；

所述相对密度均是在50℃下的相对密度值；

(3)将步骤(1)中提取的三七总皂苷与步骤(2)中制备的丹参浸膏粉混合，加入辅料 制得成品。

3.根据权利要求2所述的一种丹七组合物在制备降血压药物中的应用，其特征在于，

所述丹七组合物的制备方法，具体包括以下步骤：

(1)提取三七总皂苷：称取三七250g，将三七粉碎至粗粉，用10倍于三七重量的质量 百分浓度为70-80％的乙醇溶液加热回流提取3次，每次2h，合并乙醇提取液，将乙醇提取液 回收乙醇浓缩至相对密度为1.2的三七稠膏，将三七稠膏加于已处理好的大孔吸附树脂上， 先用纯水洗涤，水洗液弃去，再用质量百分浓度为80％的乙醇溶液洗脱，收集相应的乙醇洗 脱液，乙醇洗脱液回收乙醇减压浓缩至稠膏，干燥得三七总皂苷，备用；

所述相对密度是在50℃下的相对密度值；

(2)制备丹参浸膏粉：称取丹参250g，用8倍量于丹参重量的质量百分浓度为70-80％ 的乙醇溶液加热回流提取1次，每次2h，得乙醇提取液；然后将乙醇提取后的药渣再用8倍 量于丹参重量的水加热回流提取1次，得水提取液；

将乙醇提取液回收乙醇浓缩至相对密度为1.3的丹参稠膏一；将水提取液真空浓缩至相 对密度为1.3的丹参稠膏二；合并稠膏一、二，将稠膏干燥、粉碎得丹参浸膏粉；

所述相对密度均是在50℃下的相对密度值；

(3)将步骤(1)中提取的三七总皂苷与步骤(2)中制备的丹参浸膏粉混合，加入辅料 制成成品。

4.一种降血压药物，包括丹七组合物，其特征在于，

所述丹七组合物包括原料三七和与三七等量的丹参。