[发明专利]苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201610130309.1 | 申请日： | 2016-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN105669558B | 公开（公告）日： | 2019-01-22 |
| 发明（设计）人： | 杨胜勇;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D231/16 | 分类号： | C07D231/16;C07D405/04;C07D207/42;A61K31/415;A61K31/4155;A61K31/496;A61K31/40;A61P9/10;A61P25/28;A61P37/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苄基 吡唑 吡咯 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物在制备RIP1激酶抑制剂中的用途，其结构如式Ⅰ所示：
其中，X为C、N或O；
R1为-H、-NO2或-NH2；R2、R5～R7独立地为-H、-NO2、-COOH、-NH2、卤素、C1～C4烷基、-CN、C1～C4烷氧基、或-CF3；
R3为-H或卤素；R4为-H、-NO2、-COOH、-NH2、卤素、C1～C4烷基、-CN、C1～C4烷氧基、-CF3；或R3和R4环合为饱和的六元环或不饱和的六元环。
2.根据权利要求1所述的苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物在制备RIP1激酶抑制剂中的用途，其特征在于：
X为C或N；R1为-H、-NO2或-NH2；R2、R5～R7独立地为-H、-NO2、-COOH、-NH2、卤素、C1～C4烷基、-CN、C1～C4烷氧基、或-CF3；R3为-H或卤素；R4为-H、-NO2、-COOH、-NH2、卤素、C1～C4烷基、-CN、C1～C4烷氧基、-CF3；或R3和R4环合为饱和的六元环或不饱和的六元环。
3.根据权利要求2所述的苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物在制备RIP1激酶抑制剂中的用途，其特征在于：
X为C或N；R1为-H、-NO2或-NH2；R2为-H、-NO2、-COOH、-NH2或卤素；R3为-H或卤素；R4为-H、-NO2、-COOH、-NH2、卤素、C1～C4烷基、-CN、C1～C4烷氧基、-CF3；或R3和R4环合为饱和的六元环或不饱和的六元环；R5～R7独立地为-H、-NH2、卤素、C1～C4烷基、-CN、C1～C4烷氧基、或-CF3。
4.根据权利要求3所述的苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物在制备RIP1激酶抑制剂中的用途，其特征在于：
X为C或N；R1为-H、-NO2或-NH2；R2为-H、-NO2、-COOH、-NH2或卤素；R3为-H或卤素；R4为-H、-NO2、-NH2、卤素、C1～C4烷基、-CN、C1～C4烷氧基、-CF3；或R3和R4环合为饱和的六元环或不饱和的六元环；R5～R7独立地为-H、-NH2、卤素、C1～C4烷基、-CN、C1～C4烷氧基、或-CF3。
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