[发明专利]一种中药组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种中药组合物，其特征在于，所述组合物由以下重量份的中药组分制成：马卡15～30份、人参21～26份、海马20～24份、冬虫夏草17～20份、枸杞子12～18份、山药10～15份、肉苁蓉8～10份、淫羊藿8～10份、菟丝子7～9份、五味子7～9份、韭菜子5～9份、茯苓5～7份、杜仲4～8份、牛膝4～6份、巴戟天7～9份、锁阳8～10份、黄芪15～30份、官桂4～8份、覆盆子10～15份、山茱萸8～10份、小茴香4～6份、九香虫4～6份、甘草1～3份；

由所述的中药组合物和药学可接受的辅料制成改善肾虚、肾亏的药物制剂，所述药物制剂的剂型为药剂学中的常规剂型；

所述药物制剂为口服剂型，包括酒剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂；

所述酒剂的制备方法是将中药组分在50～55度白酒中浸泡55～65天制成，以g/L计，所述马卡与白酒的质量体积比为10:1～15:1；

所述颗粒剂的制备方法包括以下步骤：

1)取配方量中药组分；

2)将各中药组分分别粉碎成粗粉，将所得粗粉混合，加入5～7倍中药组分重量的乙醇溶液，加热回流提取2次，每次2.5～3小时，合并提取液，过滤，收集滤液，所述乙醇溶液体积分数为60～80％；

3)回收乙醇，并减压浓缩得80℃时相对密度为1.3～1.45的浸膏；

4)加入甘露醇或糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，即得；

所述片剂的制备方法是在上述颗粒剂制备方法1)～3)步骤基础上，加入山梨醇、羧甲基淀粉钠，混匀，制粒，干燥，再加入硬脂酸镁，混匀，压片，即得；

所述胶囊剂的制备方法是在上述颗粒剂制备方法1)～3)步骤基础上，加入预胶化淀粉，干燥，粉碎，过筛，加入微粉硅胶或硬脂酸镁，混匀，装入胶囊，即得。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述组合物由以下重量份的中药组分制成：马卡20份、人参24份、海马22份、冬虫夏草18份、枸杞子16份、山药12份、肉苁蓉9份、淫羊藿9份、菟丝子8份、五味子8份、韭菜子6份、茯苓6份、杜仲6份、牛膝5份、巴戟天8份、锁阳9份、黄芪18份、官桂6份、覆盆子12份、山茱萸9份、小茴香5份、九香虫5份、甘草2份。

3.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述酒剂的制备方法还包括添加蔗糖的步骤。

4.权利要求1或2所述的中药组合物在制备改善肾虚、肾亏药物中的应用。