[发明专利]超级细菌Steno荧光定量PCR检测试剂盒有效
| 申请号： | 201610040885.7 | 申请日： | 2016-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN105506139B | 公开（公告）日： | 2019-01-15 |
| 发明（设计）人： | 钟明;李香梅 | 申请（专利权）人： | 安徽达健医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/6851;C12Q1/04;C12N15/11 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 241000 安徽省芜湖*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 超级 细菌 steno 荧光 定量 pcr 检测 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种超级细菌Steno荧光定量PCR检测试剂盒，其特征是，包括：正向引物序列如SEQID NO.1所示；反向引物序列如SEQ ID NO.2所示；探针序列如SEQ ID NO.3所示；所述探针的5′端标记荧光报告基团，3’端标记荧光淬灭基团，所述的荧光报告基团为FAM，荧光淬灭基团为TAMRA；
该检测试剂盒包括：荧光定量反应预混液、荧光定量反应液和阳性对照样品；
所述荧光定量反应液包含所述正向引物、反向引物和探针；所述阳性对照样品为包含所检测超级细菌Steno 23s rRNA基因组片段的DNA质粒。
2.权利要求1所述的检测试剂盒在制备检测或辅助检测超级细菌Steno的产品中的应用。
3.一种非诊断目的检测超级细菌Steno的方法，其特征在于，采用权利要求1所述的引物及探针对模板DNA进行PCR扩增，根据PCR扩增后荧光信号的强弱对超级细菌Steno进行定性或定量检测。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的条件为：95℃预变性60秒；95℃变性5秒，58℃退火/延伸33秒，45个循环。
5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，25μL的PCR反应体系中，正向引物和反向引物的用量均为0.2μL；探针用量为0.2μL。
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