[发明专利]微生物发酵生产低温葡萄糖氧化酶的方法在审
申请号: | 201510084611.3 | 申请日: | 2015-02-16 |
公开(公告)号: | CN104630166A | 公开(公告)日: | 2015-05-20 |
发明(设计)人: | 于爽;窦少华;李晓艳;王晓辉;张庆芳;迟乃玉;石淑钰;王强;张旭姣;金连豆 | 申请(专利权)人: | 大连大学 |
主分类号: | C12N9/04 | 分类号: | C12N9/04 |
代理公司: | 大连智高专利事务所(特殊普通合伙) 21235 | 代理人: | 胡景波 |
地址: | 116622 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微生物 发酵 生产 低温 葡萄糖 氧化酶 方法 | ||
1.微生物发酵生产低温葡萄糖氧化酶的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将能产生葡萄糖氧化酶的菌种先活化,再经过逐级低温驯化,驯化温度由高到低,25℃→22℃→20℃→18℃→16℃→14℃→12℃→10℃,使其在低温环境中生长良好,当菌种能在低温下稳定生长即驯化结束;该菌种的低温驯化培养基为:葡萄糖20.0~50.0g,蛋白胨1.0~5.0g,(NH4)2SO42.0~3.0g,CaCO31.0~5.0g,pH值为自然,于103kpa、121℃高压蒸气灭菌30min;
所述的能产生葡萄糖氧化酶的菌种来源于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),菌种编号:1.3319或1.7760或1.3118;
(2)按常规方法将步骤(1)中低温驯化后的葡萄糖氧化酶产生菌在液体种子培养基中于10~16℃逐级扩大培养,制备成液体一级种子和二级种子;所述的液体种子培养基为:蛋白胨7.0~12.0g,牛肉膏2.0~7.0g,NaCl 8.0~11.0g,pH值为自然,于103kpa、121℃高压蒸气灭菌30min;
(3)将液体二级种子按发酵液体积3~9%的接种量接入液体产酶培养基中,在10~16℃培养72~144h时,即微生物发酵生产低温葡萄糖氧化酶结束;所述的液体产酶培养基为:葡萄糖75.0~85.0g,蛋白胨1.0~5.0g,KH2PO41.4~2.0g,MgSO4·7H2O 0.7~0.8g,KCl 0.2~0.6g,pH值为5.6,于103kpa、121℃高压蒸气灭菌30min;
(4)将(3)的发酵液在4,000~8,000rpm离心收集液体,收集到的上清液即为粗酶液;
(5)根据不同需要和使用对象不同,还可以将(4)得到的粗酶液进一步浓缩、分离纯化,制备成不同活性、纯度和剂型的低温葡萄糖氧化酶制剂。
2.根据权利要求1所述的微生物发酵生产低温葡萄糖氧化酶的方法,其特征在于,步骤(1)中产生葡萄糖氧化酶菌种的活化培养基为:蛋白胨10.0g,酵母膏5.0g,NaCl 10.0g,琼脂20.0g,蒸馏水1.0L,pH值为自然,于103kpa、121℃高压蒸气灭菌30min。
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