[发明专利]一种含LncRNA的药物组合物及其用途有效
| 申请号: | 201410803795.X | 申请日: | 2014-12-19 |
| 公开(公告)号: | CN104548133B | 公开(公告)日: | 2018-04-06 |
| 发明(设计)人: | 王昆;李培峰 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
| 主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人: | 吴开磊 |
| 地址: | 266071 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 lncrna 药物 组合 及其 用途 | ||
技术领域:
本发明属于医药生物技术领域,涉及一种内源性长链非编码RNA的新药及其用途,特别是一种含LncRNA的药物组合物及其用途。
背景技术:
目前,肿瘤已是危害人类健康和生命的重大杀手,全世界有肿瘤病人约1400万,我国每年发病人数约200万,死亡140-150万,且发病人数和死亡人数呈现不断增长的趋势,肿瘤已超过心脑血管疾病成为威胁人类健康的头号杀手。而常用的肿瘤化疗及放疗是通过诱导肿瘤细胞凋亡而达到治疗肿瘤的目的。细胞凋亡,又称程序性细胞死亡,是细胞在特定的内源和外源信号诱导下,遵循自身的程序,发生的受遗传调控的主动的高度有序的自我结束生命的过程,在生物体的进化、维持内环境的稳定以及系统生长发育中起着重要的作用;异常的细胞凋亡将会引起多种疾病的发生,例如过度的细胞凋亡会引发心血管疾病,神经退行性疾病等,而细胞凋亡不足则会诱发肿瘤。但是细胞的凋亡过程调控异常,可抑制化疗药物诱导的凋亡,导致耐药。治疗后耐药性的形成导致对抗肿瘤药物的敏感性降低,从而导致了治疗的失败,因此,化疗药物在治疗肿瘤过程中的耐药性问题已成为目前临床治疗中的重大难题。
随着科技的发展和肿瘤细胞信号传导途经研究的不断深入,以生物靶分子为基础的肿瘤生物治疗成为研究抗肿瘤药物的热点;肿瘤的生物疗法以分子生物学、细胞生物学和分析免疫学为基础,与手术放疗化疗三大常规疗法作用相互补充,大幅提高肿瘤的治疗疗效;将生物技术与放疗化疗结合起来,引入促凋亡的分子可以逆转肿瘤细胞产生的耐药性,增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性,从而避免了传统的放疗化疗方法引起的耐药性和毒副作用的缺点,达到治疗肿瘤的效果。本领域迫切需要了解促肿瘤细胞凋亡相关的因子,将其作为药物治疗的靶分子应用于临床的治疗中,因此寻找与促肿瘤细胞凋亡相关的因子与放疗化疗结合治疗肿瘤疾病,具有广阔的前景。
通常,lncRNA是指大于200个核苷酸的非编码RNA,与其他非编码RNA相比较,lncRNA具有类型多、作用模式多和数量多的特点;lncRNA可以通过改变染色质的结构来调节基因的表达,也可以通过顺式或反式方法来沉默或激活一个基因或一个基因家族,甚至整条染色体。由于lncRNA功能很广泛,所以lncRNA与疾病(特别是肿瘤)的关系已经引起了人们的重视。
发明内容:
本发明的目的在于克服现有技术存在的缺点,寻求制备一种能够促进肿瘤细胞凋亡的含LncRNA核苷酸序列的药物组合物及其在治疗肿瘤中的用途。
为了实现上述目的,本发明涉及的药物组合物包括LncRNA核苷酸序列重组质粒载体或重组病毒,其LncRNA核苷酸序列如下列SEQ ID NO:1所示:
SEQ ID NO:1:
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