[发明专利]含有低过敏性蛋白质和叶黄素的液体浓缩人乳强化剂

权利要求书

1. 一种浓缩液体人乳强化剂，其包含基于干重约5重量%至约50重量%的深度水解酪蛋白，和叶黄素，其中浓缩液体人乳强化剂包含稳定剂系统，该稳定剂系统包含辛烯基琥珀酸酐改性玉米淀粉和低酰基结冷胶。

2. 权利要求1的浓缩液体人乳强化剂，其包含基于干重约20重量%至约40重量%的深度水解酪蛋白。

3. 权利要求1的浓缩液体人乳强化剂，其中叶黄素浓度为至少约50 mcg/升，基于喂食状态。

4. 权利要求3的浓缩液体人乳强化剂，其中浓缩人乳强化剂进一步包含基于喂食状态至少约30 mg/升的二十二碳六烯酸，其中叶黄素(mcg)与二十二碳六烯酸(mg)的重量比为约1：2至约10：1。

5. 权利要求4的浓缩液体人乳强化剂，其中浓缩人乳强化剂进一步包含基于喂食状态约54至约360 mg/升的二十二碳六烯酸，其中叶黄素(mcg)与二十二碳六烯酸(mg)的重量比为约1：2至约10：1。

6. 权利要求4的浓缩液体人乳强化剂，其中辛烯基琥珀酸酐改性玉米淀粉以约0.1%至约3.5%的量存在，以浓缩液体人乳强化剂的重量计。

7. 权利要求1-5中任一项的浓缩液体人乳强化剂，其中辛烯基琥珀酸酐改性玉米淀粉以约0.8%至约1.5%的量存在，以浓缩液体人乳强化剂的重量计。

8. 权利要求4的浓缩液体人乳强化剂，其中低酰基结冷胶以大于125至约800 ppm的量存在。

9. 权利要求1-6中任一项的浓缩液体人乳强化剂，其中低酰基结冷胶以约150 ppm至约400 ppm的量存在。

10. 权利要求1-6和8中任一项的浓缩液体人乳强化剂，其进一步包括碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质。

11. 权利要求1-6和8中任一项的浓缩液体人乳强化剂，其中浓缩液体人乳强化剂不含角叉菜胶。

12. 权利要求1-6和8中任一项的浓缩液体人乳强化剂，其中浓缩液体人乳强化剂包含约170至约1360 mcg/升的叶黄素。

13. 权利要求12的浓缩液体人乳强化剂，其中浓缩液体人乳强化剂进一步包含约30至约1200 mg/升的二十二碳六烯酸，其中叶黄素(mcg)与二十二碳六烯酸(mg)的重量比为约1：2至约10：1。

14. 权利要求12的浓缩液体人乳强化剂，其中叶黄素包含至少约20重量%添加的叶黄素。

15. 权利要求12的浓缩液体人乳强化剂，其中人乳强化剂包含游离叶黄素和玉米黄素的组合，其来自为万寿菊结晶萃取物的单一来源，其中游离叶黄素占组合的85重量%至95重量%且游离玉米黄素占组合的约5重量%至约15重量%。

16. 一种浓缩液体人乳强化剂，其包含基于干重约10重量%至约50重量%的深度水解酪蛋白和喂食状态下至少50 mcg/升的叶黄素，其中浓缩液体人乳强化剂包含稳定剂系统，该稳定剂系统包含约0.6重量%至约2.0重量%的辛烯基琥珀酸酐改性玉米淀粉和约125至约800 ppm低酰基结冷胶。

17. 权利要求16的浓缩液体人乳强化剂，其包含基于干重约20重量%至约40重量%的深度水解酪蛋白。

18. 权利要求17的浓缩液体人乳强化剂，其包含约0.8重量%至约1.5重量%的辛烯基琥珀酸酐改性玉米淀粉。

19. 权利要求18的浓缩液体人乳强化剂，其包含约150至约400 ppm低酰基结冷胶。

20. 权利要求16-19中任一项的浓缩液体人乳强化剂，其中浓缩液体人乳强化剂包含基于喂食状态约50至约1150 mcg/升的叶黄素。

21. 权利要求16-19中任一项的浓缩液体人乳强化剂，其中浓缩液体人乳强化剂包含游离叶黄素和玉米黄素的组合，其来自为万寿菊结晶萃取物的单一来源，其中游离叶黄素占组合的85重量%至95重量%且游离玉米黄素占组合的约5重量%至约15重量%。