[发明专利]一种补钙组合物无效
| 申请号： | 201310587367.3 | 申请日： | 2013-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN103583955A | 公开（公告）日： | 2014-02-19 |
| 发明（设计）人： | 孟令刚 | 申请（专利权）人： | 孟令刚 |
| 主分类号： | A23L1/09 | 分类号： | A23L1/09;A61K38/00;A61P19/10;A61P19/08;A61P3/02;A61K36/899;A61K35/74;A61K31/191;A61K31/185 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 015000 内蒙古自治区巴彦淖尔*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 组合 | ||
1.一种补钙组合物，其特征在于，按重量份计，包括以下原料：可食用钙、竹叶、茯苓、双歧因子。
2.一种补钙组合物，其特征在于，由以下重量份的组分组成：可食用钙200-1000、竹叶200-2000、茯苓200-2000、牛磺酸100-3000、双歧因子300-3000、酪蛋白磷酸肽1-6。
3.如权利要求2所述的补钙组合物，其特征在于，由以下重量份的组分组成：可食用钙400-600、竹叶400-800、茯苓800-1000、牛磺酸800-1000、双歧因子1000-1500、酪蛋白磷酸肽2-4。
4.如权利要求2所述的补钙组合物，其特征在于，所述的可食用钙优选葡萄糖酸钙。
5.如权利要求2所述的补钙组合物，其特征在于，所述双歧因子优选水苏糖，纯度为70％以上。
6.如权利要求2所述的补钙组合物，其特征在于，将其制备为胶囊，片剂，口服液，颗粒，膏剂，丸剂，滴丸或粉剂。
7.如权利要求2所述的补钙组合物，其特征在于，制备方法如下：取葡萄糖酸钙500g、竹叶超细粉600g、茯苓超细粉1000g、水苏糖1500g、牛磺酸800g、酪蛋白磷酸肽2g；所述超细粉的制备方法是：经高速粉碎机初步粉碎过60目筛得到普通粉，普通粉经气流粉碎机进一步粉碎，过300目筛得到超细粉；将以上物料均匀混合，加入赋形剂及粘合剂，使用现有压片技术及设备压成1或2克／片的片剂。
8.如权利要求2所述的补钙组合物，其特征在于，制备方法如下：取葡萄糖酸钙500g、竹叶超细粉600g、茯苓超细粉1000g、水苏糖1500g、牛磺酸800g、酪蛋白磷酸肽2g；所述超细粉的制备方法是：经高速粉碎机初步粉碎过60目筛得到普通粉，普通粉经气流粉碎机进一步粉碎，过300目筛得到超细粉；将以上物料均匀混合，灭菌，使用胶囊灌装设备灌装0.5或1克的胶囊。
9.如权利要求1-8任一项所述的补钙组合物在制备治疗骨质疏松药物中的应用。
10.如权利要求1-8任一项所述的补钙组合物在制备治疗佝偻病药物中的应用。
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