[发明专利]筛选杨树生长和木材品质性状的SNP位点、筛选方法、试剂盒及应用

权利要求书

1.一种筛选杨树生长和木材品质性状的SNP位点，其特征在于，所述SNP位点为毛白杨GA20氧化酶基因第617位、第888位、第1138位和第1607位碱基以及毛白杨UDP-葡萄糖脱氢酶基因第69位、第92位和第229位碱基。

2.根据权利要求1所述的SNP位点，其特征在于，所述毛白杨GA20氧化酶基因第617位为A/G、第888位为C/T、第1138位为A/T和第1607位为C/T以及毛白杨UDP-葡萄糖脱氢酶基因第69位为C/T、第92位为C/T和第229位为A/C。

3.一种筛选杨树生长和木材品质性状的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，提取毛白杨的基因组DNA；

S2，测定毛白杨GA20氧化酶基因第617位、第888位、第1138位和第1607位碱基以及毛白杨UDP-葡萄糖脱氢酶基因第69位、第92位和第229位碱基；

S3，根据所述步骤S2的测定结果进行筛选。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述毛白杨GA20氧化酶基因第617位基因型为AA、第888位基因型为TT、第1138位基因型为AA和第1607位基因型为CC以及毛白杨UDP-葡萄糖脱氢酶基因第69位基因型为CC、第92位基因型为TT和第229位基因型为AC时，所述毛白杨的生长和木材品质好。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述毛白杨GA20氧化酶基因第617位基因型为AG或GG、第888位基因型为CC、第1138位基因型为AT和第1607位基因型为TT以及毛白杨UDP-葡萄糖脱氢酶基因第69位基因型为TT、第92位基因型为CC和第229位基因型为CC时，所述毛白杨的生长和木材品质差。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤S2中在测定毛白杨GA20氧化酶基因第617位碱基用的引物为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3，测定第888位碱基用的引物为SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6，测定第1138位碱基用的引物为SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9，测定第1607位碱基用的引物为SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12碱基以及测定毛白杨UDP-葡萄糖脱氢酶基因第69位碱基用的引物为SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15、测定第92位碱基用的引物为SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18和测定第229位碱基用的引物为SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.20、SEQ ID NO.21。

7.一种筛选杨树生长和木材品质性状的试剂盒，其特征在于，包括碱基序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.20、SEQ ID NO.21的引物。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，进一步包括PCR扩增试剂，所述扩增试剂包括PCR扩增缓冲液，25mmolL^-1MgCl₂，10mmolL^-1dNTP，Taq DNA聚合酶和双蒸水。

9.毛白杨GA20氧化酶基因第617位、第888位、第1138位和第1607位碱基以及毛白杨UDP-葡萄糖脱氢酶基因第69位、第92位和第229位SNP位点在杨树分子标记辅助选择育种中的应用。