[发明专利]地奥司明的制备方法在审

专利信息
申请号: 201310255497.7 申请日: 2013-06-25
公开(公告)号: CN104250276A 公开(公告)日: 2014-12-31
发明(设计)人: 夏时川 申请(专利权)人: 成都华康生物工程有限公司
主分类号: C07H17/07 分类号: C07H17/07;C07H1/00
代理公司: 成都蓉信三星专利事务所(普通合伙) 51106 代理人: 涂凤霞
地址: 610400 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 奥司明 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种药物制备,特别涉及一种地奥司明的制备方法。

背景技术

地奥司明,英文名Diosmin,又名香叶木甙,,分子式:C28H32O15,分子量::608.54,地奥司明是一种黄酮类药物,临床上用于慢性静脉功能不全,如静脉曲张,下肢溃疡等。地奥司明的生产主要是以天然提取药物橙皮甙为原料,经过化学合成而来。

现有技术中的合成方法一般有以下几种:

①橙皮甙——乙酰基保护的橙皮甙——溴水氧化反应——水解——地奥司明。

②橙皮甙——固体碱除水——碘取代反应——吗啉脱碘反应——地奥司明。

③橙皮甙——高沸点溶剂脱水(或使用设备脱水)——碘取代反应——碱水解——地奥司明。

方法①工艺线路长,反应复杂,相关杂质难于控制,收率低,实现工业化生产难度高。方法②中加入固体碱,反应速度降低,同时造成产品相关杂质难于控制,影响了产品纯度。方法③中主要辅料碘的用量较大,由于碘的价格较高,造成地奥司明生产成本高,没有成本优势,而且后期碘回收操作危险,环境污染严重。

发明内容

本发明的目的就在于提供一种地奥司明的制备方法,该地奥司明的制备方法成本低,工艺简单,产品纯度高,适合工业化大生产。

本发明的技术方案是:一种地奥司明的制备方法,包括以下步骤:

①将橙皮甙加入吡啶和二甲亚砜的混合溶剂中,再加入碘化钾与硫酸进行脱氢反应,得反应中间产物;

②向反应中间产物中加入含氢氧化钠的甲醇溶液进行反应;

③然后加酸调PH值,静置析晶,得地奥司明。

作为优选,所述步骤①中反应温度为70—120℃,反应时间为3—6小时。

作为优选,所述步骤①中橙皮甙重量:吡啶体积:二甲亚砜体积=1:2 - 5: 2 - 5,橙皮甙重量:碘化钾重量=1: 0.003 - 0.01,橙皮甙重量:硫酸体积=20:1;所述重量单位为克,体积单位为毫升。

作为优选,所述步骤②中含氢氧化钠的甲醇溶液体积量:橙皮甙重量为5 - 8:1;所述含氢氧化钠的甲醇溶液中氢氧化钠含量为1.2 - 1.8mol/l。

作为优选,所述步骤②反应温度为50 - 80℃。

作为优选,所述步骤③中加盐酸,PH调至5-6。

与现有技术相比,本发明的有益效果在于:本方法与背景技术中加入碘进行脱氢的方法,由于该方法采用过量地加入碘,而碘的价格较高,因此造成地奥司明生产成本居高不下,在国际上没有竞争优势。而且后期废碘回收操作危险,环境污染严重。本发明改用碘化钾,用量减少,而且价格相对碘要便宜,成本优势较大,工艺简单,产品纯度高,适合工业化大生产。

附图说明

图1为本发明的反应机理图。

具体实施方式

附图1为本发明的反应机理图。

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明

实施例1:

在回流反应釜中加入200毫升吡啶和200毫升二甲亚砜,混合后加入橙皮甙100克,然后加入碘化钾0.3克、5毫升硫酸,加热回流反应6小时,减压回收有机溶剂,浓缩至稠膏,然后加入500毫升含氢氧化钠1.2mol/L的50%(体积百分比)的甲醇溶液,加热至50℃,搅拌使溶解完全,用滤纸过滤除去不溶解的杂质,滤液加盐酸酸化至PH值5,静置析晶3小时,收集结晶,水洗干燥得87克地奥司明。

实施例2:

在回流反应釜中加入200毫升吡啶和200毫升二甲亚砜,混合后加入橙皮甙100克,然后加入碘化钾0.5克、5毫升硫酸,加热回流反应5小时,减压回收溶剂,浓缩至稠膏,然后加入500毫升含氢氧化钠1.2mol/L的50%的甲醇溶液,加热至50℃,搅拌溶解完全,用滤纸过滤除去不溶解的杂质,滤液加盐酸酸化至PH值5,静置析晶3小时,收集结晶,水洗干燥得88克地奥司明。

实施例3:

在回流反应釜中加入250毫升吡啶和250毫升二甲亚砜,混合后加入橙皮甙100克,然后加入碘化钾0.8克、5毫升硫酸,加热回流反应4小时,减压回收有机溶剂,浓缩至稠膏,然后加入500毫升含氢氧化钠1.2mol/L的60%的甲醇溶液,加热至50℃,搅拌溶解完全,用滤纸过滤除去不溶解的杂质,滤液加盐酸酸化至PH值6,静置析晶3小时,收集结晶,水洗干燥得90克地奥司明。

实施例4:

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