[发明专利]叶黄素酯肠溶微囊及其制备方法有效
| 申请号： | 201210458891.6 | 申请日： | 2012-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN102920763A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 韩静 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | A61K36/28 | 分类号： | A61K36/28;A61K9/52;A61P27/02;A23P1/04;A23L1/272 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110136 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 叶黄素 酯肠溶微囊 及其 制备 方法 | ||
1.叶黄素酯肠溶微囊,包括囊心物和肠溶衣，其特征是，各成分质量组成如下：
囊心物中叶黄素酯膏体与乳化剂的质量比例为1：1-10，优选1：2-5，
肠溶衣包括肠溶材料、凝聚剂和固化剂，其中肠溶材料与囊心物的质量比为1：0.5-3，肠溶材料与凝聚剂的质量比为1：0.1-3，肠溶材料与固化剂的比例为1：0.25-10。
2.根据权利要求1所述的叶黄素酯肠溶微囊，其特征在于：所述叶黄素酯膏体指从万寿菊中提取纯化的类胡萝卜素族类活性物质；叶黄素酯经皂化后的叶黄素含量为5%-20%。
3. 根据权利要求1所述的叶黄素酯肠溶微囊，其特征在于：所述的叶黄素酯膏体和肠溶材料的质量比为1:1-20。
4.根据权利要求1所述的叶黄素酯肠溶微囊，其特征在于：所述的叶黄素酯膏体和肠溶材料的最优比为1：1-10。
5.根据权利要求1所述的叶黄素酯肠溶微囊，其特征在于：所述的乳化剂选自磷脂，吐温80，吐温60，吐温20，泊洛沙姆，蔗糖酯中的一种或它们的混合物。
6.根据权利要求1所述的叶黄素酯肠溶微囊，其特征在于：所述的肠溶材料选自明胶，乙酸丙酯纤维素或EC。
7.根据权利要求1所述的叶黄素酯肠溶微囊，其特征在于：所述的凝聚剂选自乙醇、丙酮、硫酸钠或硫酸铵。
8.根据权利要求1所述的叶黄素酯肠溶微囊，其特征在于:所述的固化剂为甲醛或戊二醛。
9.如权利要求1所述的叶黄素酯肠溶微囊的制备方法，其特征在于：其步骤如下：
将处方量的肠溶材料溶于处方量的蒸馏水，制成肠溶衣溶液，再加入处方量的叶黄素酯膏体和乳化剂，加热搅拌使其分散均匀；
成囊：加入处方量的凝聚剂，继续搅拌使其成囊，将形成的微囊倒入凝聚剂稀释液，冰浴静置后，倾去上清液，加入处方量的固化剂，冰浴静置，过滤，干燥得到叶黄素酯肠溶微囊。
10.根据权利要求9所述的叶黄素酯肠溶微囊，其特征在于，步骤1）中肠溶材料与蒸馏水的质量比为1：10-30。
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