[发明专利]一种头孢拉宗药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种头孢拉宗药物组合物，其特征在于所述药物组合物由粒径范围为224～280μm的头孢拉宗酸与粒径范围为20～50μm的L-精氨酸组成；所述头孢拉宗酸与L-精氨酸的质量比为2～6：1。

2.根据权利要求1所述的头孢拉宗药物组合物，其特征在于所述头孢拉宗酸粒径范围为250～280μm。

3.根据权利要求1所述的头孢拉宗药物组合物，其特征在于所述L-精氨酸粒径的范围为30～40μm。

4.根据权利要求2所述的头孢拉宗药物组合物，其特征在于所述L-精氨酸粒径的范围为30～40μm。

5.根据权利要求1-4任意一项所述的头孢拉宗药物组合物，其特征在于所述头孢拉宗酸与L-精氨酸的质量比为3～5∶1。

6.根据权利要求1-4任意一项所述的头孢拉宗药物组合物，其特征在于所述头孢拉宗酸与L-精氨酸的质量比为3.5～4.5∶1。

7.一种制备权利要求1-6任意一项所述头孢拉宗药物组合物的方法，包含以下步骤：

(a)、将头孢拉宗酸和L-精氨酸分别粉碎，得到所述粒径范围的头孢拉宗酸和L-精氨酸；

(b)、根据头孢拉宗药物组合物中头孢拉宗酸和L-精氨酸的质量比，先称取步骤(a)所得的头孢拉宗酸加入V型混合筒中，后称取步骤(a)所得的L-精氨酸加入V型混合筒中，混合至均匀得到头孢拉宗药物组合物。

8.一种医药产品，包含：

(a)、权利要求1-6任意一项所述的头孢拉宗药物组合物；

(b)、装盛组合物的容器；所述容器为西林瓶；

(c)、标签。

9.一种制备权利要求8所述医药产品的方法，包含以下步骤：

(a)、将头孢拉宗酸和L-精氨酸分别粉碎，得到所述粒径范围的头孢拉宗酸和L-精氨酸；

(b)、根据头孢拉宗药物组合物中头孢拉宗酸和L-精氨酸的质量比，先称取步骤(a)所得的头孢拉宗酸加入V型混合筒中，后称取步骤(a)所得的L-精氨酸加入V型混合筒中，混合至均匀得到头孢拉宗药物组合物；

(c)、将步骤(b)所得头孢拉宗药物组合物分装于西林瓶中，轧盖、检验合格、贴签、包装即得。