[发明专利]呋喃妥因代谢物半抗原及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201210098138.0 | 申请日： | 2012-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN103360321A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 何方洋;万宇平;陶光灿;吴鹏;孙震;冯静;朱亮亮;蒲小容;胡德专;扶胜;崔廷婷;张荃 | 申请（专利权）人： | 北京勤邦生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/80 | 分类号： | C07D233/80;C07K14/765;C07K14/435;C07K14/77;C07K14/795;C07K14/75;C07K16/44;G01N33/577 |
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| 地址： | 102206 北京市昌平*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 呋喃 代谢物 半抗原 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种呋喃妥因代谢物半抗原，其特征在于分子结构式为：
2.一种制备权利要求1所述呋喃妥因代谢物半抗原的方法，其特征在于包括如下步骤：取呋喃妥因代谢物1.15g和20ml N，N-二甲基甲酰胺混合，得到A液；取对苯二甲醛2.68～5.36g和50～100ml N，N-二甲基甲酰胺混合，得到B液；室温下将A液缓慢滴加入B液中，滴加完毕后室温至60℃反应2～4h，除去溶剂，柱层析纯化，得到淡黄色物质，即为呋喃妥因代谢物半抗原。
3.一种呋喃妥因代谢物抗原，其特征在于由权利要求1所述的呋喃妥因代谢物半抗原与载体蛋白偶联得到，分子结构式为：
4.一种制备如权利要求3所述的呋喃妥因代谢物抗原的方法，其包括如下步骤：
取呋喃妥因代谢物半抗原10～15mg用1ml N，N-二甲基甲酰胺溶解，得到溶液I；取载体蛋白30～55mg用5～10ml水溶解，得到溶液II；将溶液I滴加入溶液II中，室温反应24h，得溶液III；取NaBH410～20mg用0.2ml 0.1mol/L NaOH溶解后加入溶液III中，4℃反应2h；用0.01mol/L PBS 4℃透析3d，每天换3次透析液，以除去未反应的小分子物质，即得到呋喃妥因代谢物抗原。
5.一种呋喃妥因代谢物抗体，其特征在于由权利要求3所述的呋喃妥因代谢物抗原免疫动物制备得到。
6.如权利要求5所述的呋喃妥因代谢物抗体，其特征在于所述抗体为呋喃妥因代谢物单克隆抗体。
7.由权利要求6所述的抗体制备的呋喃妥因代谢物酶联免疫试剂盒。
8.权利要求7所述的呋喃妥因代谢物酶联免疫试剂盒在检测动物源性食品中呋喃妥因代谢物残留的应用。
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