[发明专利]一种浓缩蒲公英汁的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110399266.4 申请日: 2011-12-06
公开(公告)号: CN103141829A 公开(公告)日: 2013-06-12
发明(设计)人: 林春梅;王莉;李晓瑞 申请(专利权)人: 林春梅
主分类号: A23L1/29 分类号: A23L1/29;A61K36/288;A61P1/04;A61P1/16;A61P3/06;A61P3/10;A61P31/04;A61P39/06
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摘要:
搜索关键词: 一种 浓缩 蒲公英 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种浓缩蒲公英汁的制备方法。

背景技术

蒲公英始载于《神农本草经》,系菊科多年生草本植物,含有多糖、黄酮类、酚酸类、三萜类、甾醇类、倍半萜内酯类等生物活性成分,具有抗氧化、抑菌、降血脂、降血糖、保肝利胆、胃黏膜损伤修复等作用。近年来,随着人们生活水平的提高,对绿色纯天然食品的需求越来越广泛,蒲公英作为一种传统的野生保健植物,受到青睐,人们既鲜食,也开发出一系列的中药制剂、饮料产品等。

专利号为93111009.2公开了一种蒲公英原汁的提取方法,即浸提萃取法,其工艺依次包括以下步骤:精选蒲公英,去泥杂,加水超原料3厘米,煎煮两次,温度在80℃以下,每次15min,再经过合并二次汁液过滤,二次汁液过滤后去渣,再把汁液减压浓缩,水温80℃一下,至一定量时加入乙醇,使溶液含乙醇60%,冷却沉淀48h,分开沉淀物,滤液乙醇至一定量时,加适量蒸馏水,继续减压浓缩至无醇味为止,浓缩液冷藏在0-8℃之间,48h以上过滤,滤后加适量活性炭于60℃脱色,30min过滤备用。

另外,还有采用超声波法提取蒲公英多糖成分,选取粉碎度、提取温度、提取时间和料液比为考察因素,以蒲公英多糖得率为评价指标,采用正交试验优化提取工艺。

现有的制备工艺中存在以下缺陷:

1、水提不能破坏植物细胞结构,植物细胞内生物活性物质不能充分溶出。

2、提取过程中使用乙醇,减压浓缩不能完全从提取液中挥出乙醇,影响提取液在食品药品加工中的使用。

3、提取过程中使用乙醇,使蒲公英叶片中色素溶出,影响提取液外观,并造成过滤困难。

4、提取过程中使用乙醇,使蒲公英中脂溶性物质溶出增加,影响提取液外观。

5、提取过程中使用乙醇,使加工成本增加。

发明内容

为解决上述问题,本发明的目的是提供一种生物活性物质提取率更高,无溶剂残留问题的浓缩蒲公英汁的制备方法。

本发明的浓缩蒲公英汁的制备方法,包括如下步骤:

1)选用无污染、无病害的蒲公英全草,未开花或初开花时采挖,去根,去杂,洗净,恒温干燥箱60℃烘干,粉碎,过40目筛,备用。

2)称取一定量干燥蒲公英原料,加入0.2-2份(重量份数)纤维素酶,水10-30份(重量份数),在40-55℃水浴4-6h,使蒲公英充分酶解,过滤,滤渣加10-30份(重量份数)水,70℃-90℃水浴1-2h,过滤,滤渣加10-30份(重量份数)水,70℃-90℃水浴1-2h,过滤,合并三次滤液,分别测定其中总糖、绿原酸和总黄酮含量,总糖测定采用蒽酮法,测定波长620nm,绿原酸测定采用紫外分光光度法,测定波长327nm,总黄酮的测定采用可见分光光度法,测定波长510nm。

3)70℃以下减压浓缩滤液,至滤液中总糖、绿原酸、总黄酮含量分别达到120mg/g、10mg/g、1mg/g以上。

4)浓缩液用0.45μm的微孔滤膜过滤,滤液置灭菌锅中灭菌20-30min,得黄褐色浓缩蒲公英汁,置冰箱中0-4℃保存,48h后,取出过滤,滤液加1-3份(体积份数)的壳聚糖溶液澄清4-6h,得黄褐色清亮蒲公英浓缩汁,置灭菌锅中灭菌20min,冰箱0-4℃保存备用。

本发明浓缩蒲公英汁的制备方法的有益效果为:1、纤维素酶用于蒲公英中生物活性物质的提取,反应条件温和,促进植物细胞壁的分解,提高原料的利用率,增加蒲公英提取液中总糖含量。较超声法更适用于工业生产,较水提法,生物活性物质的提取率更高,较有机溶剂法,无溶剂残留问题。2、微滤较普通过滤技术能有效去除蒲公英提取液中所有的悬浮物,所有胶体,所有微生物与病毒,解决蒲公英提取液的精制问题。3、壳聚糖用于蒲公英提取液的澄清,利用其絮凝和吸附的双重作用,较活性炭、白土等更有效解决提取液中含有果胶、蛋白质、酚类等造成的浑浊问题。

具体实施方式

下面对本发明浓缩蒲公英汁的制备方法作进一步说明。

实施例1

本发明的浓缩蒲公英汁的制备方法,包括如下步骤:

1)选用无污染、无病害的蒲公英全草,未开花或初开花时采挖,去根,去杂,洗净,恒温干燥箱60℃烘干,粉碎,过40目筛,备用。

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