[发明专利]还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201110027148.0 | 申请日： | 2011-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN102100904A | 公开（公告）日： | 2011-06-22 |
| 发明（设计）人： | 陶继善;陈青;内阳·帕泰尔 | 申请（专利权）人： | 成都卓阳生物科技有限公司;美国奥诺制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/06 | 分类号： | A61K38/06;A61K9/06;A61K9/12;A61K9/70;A61K47/48;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/10;A61P9/00;A61P13/12;A61P27/02 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人： | 柯海军;武森涛 |
| 地址： | 610041 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 原型 谷胱甘肽 吸收 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂，其特征在于：采用辅料包和还原型谷胱甘肽制备而成；其中，所述的辅料为γ-环糊精、γ-环糊精的衍生物、α-环糊精、α-环糊精的衍生物中至少一种。
2.根据权利要求1所述的还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂，其特征在于：按重量配比含有还原型谷胱甘肽50～550份，包和还原型谷胱甘肽的辅料75～150份。
3.根据权利要求2所述的还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂，其特征在于：按重量配比含有还原型谷胱甘肽550份，包和还原型谷胱甘肽的辅料150份。
4.根据权利要求2或3所述的还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂，其特征在于：所述的包和还原型谷胱甘肽的辅料为γ-环糊精、γ-环糊精的衍生物中至少一种。
5.根据权利要求2～4任一项所述的还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂，其特征在于：还含有抗氧化剂和非氧化型防腐剂。
6.根据权利要求5所述的还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂，其特征在于：所述的抗氧化剂为维生素C、维生素E、异抗坏血酸、亚硫酸盐中至少一种；所述的防腐剂为苯扎氯铵。
7.根据权利要求1～6任一项所述的还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂，其特征在于：所述的经皮吸收制剂为膏剂、涂剂、贴剂或气雾剂。
8.还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：按重量配比将还原型谷胱甘肽50～550份加水溶解，调节溶液pH值至5.5～6.6，加入包和还原型谷胱甘肽的辅料75～150份并使辅料溶解，混匀，除去溶液中的氧气，即得还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂；其中，所述的辅料为γ-环糊精、γ-环糊精的衍生物、α-环糊精、α-环糊精的衍生物中至少一种。
9.根据权利要求8所述的还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂的制备方法，其特征在于：采用向溶液中注入非氧化性气体的方法除去溶液中的氧气。
10.根据权利要求8或9所述的还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂的制备方法，其特征在于：还加入抗氧化剂和非氧化型防腐剂；其中，所述的抗氧化剂为维生素C、维生素E、异抗坏血酸、亚硫酸盐中至少一种；所述的防腐剂为苯扎氯铵。
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