[发明专利]一种药物组合物在制备防治酒精性肝损伤、脂肪肝及降血脂的药物中的应用

权利要求书

1.一种由救必应提取的药物组合物的制备方法，其特征在于：将救必应药材粉碎成粗粉，用5-10倍量药材重量的50-95％的乙醇回流提取1-3次，每次1-3小时，滤过，滤液回收乙醇，至每1ml含0.8g药材，滤过，取滤饼得提取物Ⅰ；滤液挥至无醇味，通过已处理好的大孔树脂柱，先用水洗至无色，再用30-80％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，得提取物Ⅱ；将提取物Ⅰ及提取物Ⅱ合并，干燥得救必应药物组合物。

2.根据权利要求1所述的救必应药物组合物，其特征在于：主要由具栖冬青苷、紫丁香苷和救必应酸组成。

3.根据权利要求2所述的救必应药物组合物，其特征在于按重量百分比计：具栖冬青苷占30-75％，紫丁香苷占6-25％，救必应酸占1-5％。

4.一种口服药物制剂，其特征在于含有权利要求1和权利要求3所述的治疗有效剂量的救必应药物组合物和一种或多种药学上可接受的赋形剂。

5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于所述的口服制剂选自片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、滴丸剂、口服液等制剂中的一种。

6.根据权利要求3所述的救必应药物组合物，在制备酒精性肝损伤、酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪肝及降血脂的药物中的应用。