[发明专利]低温制备聚噻吩衍生物-碳纳米管纳米复合纤维的方法

权利要求书

1.低温制备聚噻吩衍生物-碳纳米管纳米复合纤维的方法，其特征在于：该方法的步骤是：

(1)将体积比为3∶1的浓硫酸和浓硝酸的混合溶液加入到单口烧瓶中，再将100～500mg的多壁碳纳米管和50～120ml的离子水依次加入到单口烧瓶中，超声分散10～30分钟，然后油浴加热至120℃，冷凝回流2～5小时；

(2)将步骤(1)的产物冷却至室温过滤，用去离子水反复洗涤多次，直至水相变为中性，在80℃的烘箱中干燥5～10小时，研磨后得到酸处理的多壁碳纳米管；

(3)将步骤(2)得到的多壁碳纳米管100mg加入到150～250g的20％CaCl₂溶液中，超声分散30～90分钟，得到均匀分散的溶液；

(4)将噻吩衍生物单体加入到步骤(3)最后得到的溶液中，超声分散10～30分钟，然后加入20～50g的无水三氯化铁或硫酸铁，充氮气保护在温度-10℃～-30℃下搅拌反应10～72小时；

催化剂为三氯化铁或硫酸铁，它与与噻吩衍生物单体的质量比为15～30；

(5)反应完后过滤，再用去离子水反复洗涤直至溶液中检测无Cl^-或SO₄^-离子为止，在50℃的真空干燥箱中干燥10～24小时，得到高取向的聚噻吩衍生物-多壁碳纳米管纳米复合纤维。

2.根据权利要求1所述的低温制备聚噻吩衍生物-碳纳米管纳米复合纤维的方法，其特征在于：聚噻吩衍生物单体为3，4-亚烷基二氧噻吩、3，4-二烷氧基噻吩或是3-烷基噻吩。