[发明专利]含诺卡沙星抗生素的药物组合物

权利要求书

1.一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，其特征在于：还包括亲水性物质，所述亲水性物质选自潜溶剂或增溶剂；所述药物载体为pH4～9的生理溶解介质；所述潜溶剂选自：乙醇、丙二醇、甘油或聚乙二醇中的一种或两种以上的混合物，含量为药物组合物体积的0％～80％；所述增溶剂选自：脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚维酮、泊洛沙姆和卵磷脂中的一种或两种以上的混合物，含量为药物组合物体积的0％～5％；并且，潜溶剂与增溶剂的含量不同时为0。

2.根据权利要求1所述的含诺卡沙星抗生素的药物组合物，其特征在于，所述诺卡沙星为诺卡沙星I。

3.根据权利要求1所述的含诺卡沙星抗生素的药物组合物，其特征在于，每1mL药物组合物含有0.1mg以上的主药诺卡沙星。

4.根据权利要求1所述的含诺卡沙星抗生素的药物组合物，其特征在于，所述生理溶解介质选自：纯化水、注射用水、灭菌注射用水、药用水、质量分数为0.9％的氯化钠溶液或质量分数为5％的葡萄糖溶液中的一种。

5.根据权利要求1所述的含诺卡沙星抗生素的药物组合物，其特征在于，所述潜溶剂的含量为药物组合物体积的0％～50％。

6.根据权利要求1所述的含诺卡沙星抗生素的药物组合物，其特征在于，所述增溶剂的含量为药物组合物体积的0％～1％。

7.根据权利要求1所述的含诺卡沙星抗生素的药物组合物，其特征在于，所述含诺卡沙星抗生素的药物溶液剂还包含其他药用辅料添加剂，包括防腐剂、矫味剂、止痛剂、缓冲剂、pH调节剂、润湿剂、稳定剂、促渗透剂和基质；所述要用辅料添加剂其含量为药物组合物质量的0％～80％。

8.根据权利要求1所述的含诺卡沙星抗生素的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为药物凝胶剂，包括：主药洛卡沙星、增溶剂、潜溶剂、水溶性基质和pH调节剂，所述水溶性基质选自：卡波姆940、卡波姆934、卡波姆941、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、壳聚糖、聚维酮中的一种或几种的混合物，每1ml药物组合物中的水溶性基质含量为5～15mg；所述pH调节剂选自：三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺和碳酸氢钠中的一种，含量与水溶性基质相同。

9.根据权利要求8所述的含诺卡沙星抗生素的药物组合物，其特征在于，所述药物凝胶剂还包括润湿剂或促渗透剂；所述的润湿剂选自甘油和丙二醇，含量为药物凝胶剂的总质量的0％～15％；所述的促渗透剂选自氮酮或油酸中的一种，含量为0％～1％。