[发明专利]一种钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用无效
| 申请号： | 201010281547.5 | 申请日： | 2010-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN101967164A | 公开（公告）日： | 2011-02-09 |
| 发明（设计）人： | 张小年;杨喜成;刘杰;刘亚楠;郑文杰 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/555;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 配合 及其 制备 方法 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
1.一种钌(II)配合物，其结构式如式(I)所示，其中，X为或N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉；
2.根据权利要求1所述的钌(II)配合物，其特征在于所述配合物的结构如a～f中任一结构所示：
3.权利要求1或2所述钌(II)配合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)将邻菲罗啉-5，6-二酮、醛类、乙酸铵和冰醋酸混合溶解，加热回流反应；
(2)将三氯化钌、配体和氯化锂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，在氩气保护下加热回流反应；
(3)将步骤(1)的产物与步骤(2)的产物混合溶于乙二醇，在氩气保护下加热回流反应，得到钌配合物。
4.根据权利要求3所述钌(II)配合物的制备方法，其特征在于步骤(1)中，所述醛类为XCHO，其中，X为
5.根据权利要求3所述钌(II)配合物的制备方法，其特征在于步骤(2)中，所述配体为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉。
6.权利要求1或2所述钌(II)配合物在制备预防或治疗肿瘤疾病的药物中的应用。
7.一种药物组合物，其特征在于所述药物组合物中包含权利要求1或2所述的钌(II)配合物。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。
9.一种药物制剂，其特征在于所述药物制剂中包含权利要求7或8所述的药物组合物。
10.根据权利要求9所述的药物制剂，其特征在于所述制剂的剂型为片剂、、口服液、颗粒剂、冲剂、丸剂、注射剂、喷雾剂或缓释制剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于暨南大学，未经暨南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010281547.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种全管道化溶出系统
- 下一篇：一种以汉麻秆为碳源制备高比表面积多孔碳的方法
