[发明专利]含双噻吩并吡咯单元苝四羧酸二酰亚胺共聚物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201010202282.5 申请日: 2010-06-13
公开(公告)号: CN102276804A 公开(公告)日: 2011-12-14
发明(设计)人: 周明杰;黄杰;管榕 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;H01L51/54;H01L51/30
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 噻吩 吡咯 单元 羧酸 亚胺 共聚物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种含双噻吩并吡咯单元苝四羧酸二酰亚胺共聚物,其特征在于,结构式为:

其中,n为1~100之间的整数;R1,R2,R3为氢、C1~C20的烷基、C1~C20烷氧基苯或者苯基;R4为C1~C20的烷基。

2.一种含双噻吩并吡咯单元苝四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:

分别提供如下结构式的化合物A、B;

其中,R1,R2,R3为氢、C1~C20的烷基、C1~C20烷氧基苯或者苯基;R4为C1~C20的烷基;

在无氧环境中,有机溶剂和催化剂存在条件下,将化合物A和B进行Stille偶合反应,得到如下结构通式为(I)表示的共聚物:

反应如下:

其中,n为1-100之间的整数。

3.如权利要求2所述的含双噻吩并吡咯单元苝四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,所述Stille偶合反应步骤中,所述化合物A、B的摩尔比为1~1.5∶1;所述Stille偶合的反应温度为50-120℃,反应时间为24-72h。

4.如权利要求2所述的含双噻吩并吡咯单元苝四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于:所述催化剂的用量占化合物A、B总摩尔用量的0.01%~5%;

所述催化剂为有机钯或有机钯与有机膦配体的混合物;

所述有机钯为Pd2(dba)3、Pd(PPh3)4或Pd(PPh3)2Cl2

所述有机膦配体为P(o-Tol)3

5.如权利要求4所述的含双噻吩并吡咯单元苝四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,当所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物时,所述有机钯与有机膦配体的摩尔比为1∶2~20。

6.如权利要求2所述的含双噻吩并吡咯单元苝四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为四氢呋喃、二甲基甲酰胺、二氧六环、乙二醇二甲醚、苯或甲苯中的至少一种;所述无氧环境是由氮气和/或惰性气体构成的。

7.如权利要求2所述的含双噻吩并吡咯单元苝四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,还包括对Stille偶合反应的产物进行沉降、干燥处理的步骤,具体包括如下步骤:

S11、将所述共聚物溶液滴加到甲醇中,进行沉降处理,然后抽滤,甲醇洗涤,干燥,得含杂共聚物胶体;随后用甲苯溶解,得共聚物的甲苯溶液;

S12、将该甲苯溶液加入到二乙基二硫代氨基甲酸钠的水溶液中,80-100℃加热搅拌混合液,将混合液通过氧化铝的柱层析,分离出共聚物,然后氯苯淋洗,随后减压除去有机溶剂;

S13、重复步骤S1,并用丙酮索氏提取共聚物,得到共聚物固体。

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