[发明专利]含艾塞那肽或其类似物的药物组合物有效
| 申请号： | 200810242980.0 | 申请日： | 2008-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN101766812A | 公开（公告）日： | 2010-07-07 |
| 发明（设计）人： | 冯军;张喜全;薛春佳;张来芳;朱裕辉;程艳菊;东圆珍 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/26 | 分类号： | A61K38/26;A61K47/16;A61P3/10;A61P1/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200040*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 含艾塞 类似物 药物 组合 | ||
1.一种艾塞那肽的液体药物组合物，其处方组成和含量为：
其中含量以1000瓶计，1.2ml/瓶。
2.权利要求1所述的艾塞那肽液体药物组合物，其制备方法为：称取处方量的蛋氨酸、谷氨 酰胺、三氯叔丁醇、无水醋酸钠、加水溶解并配制成适宜浓度的溶液，加热煮沸后加入适量 活性炭，保温吸附30分钟，脱炭，放冷，加入艾塞那肽，用20％的甘露醇注射液调节至等渗， 用醋酸调节溶液的pH值至4.5，补水至足量，过滤除菌，按每卡式瓶1.2ml艾塞那肽含量0.3mg 分装，抽真空，充氮气并压塞，包装。
3.一种艾塞那肽的液体药物组合物，其处方组成和含量为：
其中含量以1000瓶计，1.2ml/瓶。
4.权利要求3所述的艾塞那肽液体药物组合物，其制备方法为：称取处方量的苯丙氨酸、三 氯叔丁醇、无水醋酸钠、加水溶解并配制成适宜浓度的溶液，加热煮沸后加入适量活性炭， 保温吸附30分钟，脱炭，放冷，加入艾塞那肽，用20％的甘露醇注射液调节至等渗，用醋酸 调节溶液的pH值至4.5，补水至足量，过滤除菌，按每卡式瓶1.2ml艾塞那肽含量0.3mg分 装，抽真空，充氮气并压塞，包装。
5.一种艾塞那肽的液体药物组合物，其处方组成和含量为：
其中含量以1000瓶计，1.2ml/瓶。
6.权利要求5所述的艾塞那肽液体药物组合物，其制备方法为：称取处方量的苯丙氨酸、间 甲酚、无水醋酸钠、加水溶解并配制成适宜浓度的溶液，加热煮沸后加入适量活性炭，保温 吸附30分钟，脱炭，放冷，加入艾塞那肽，用20％的甘露醇注射液调节至等渗，用醋酸调节 溶液的pH值至4.0，补水至足量，过滤除菌，按每卡式瓶1.2ml艾塞那肽含量0.3mg分装， 抽真空，充氮气并压塞，包装。
7.权利要求1、3、5中任一项所述的艾塞那肽的液体药物组合物在制备降低病人血糖或减慢 胃排空的药物中的用途。
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