[发明专利]一种茚酮类化合物的制备方法

权利要求书

1.一种茚酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A、以式(I)所示的取代的卤化苄化合物为原料，与式(II)所示的丙二 酸酯化合物进行偶联反应，转化为式(III)所示的取代的丙二酸酯化合物；

B、以式(III)所示的取代的丙二酸酯化合物与含磷酸性化合物反应，转 化为式(IV)所示的取代的茚酮类化合物；

上述式(I)、式(II)、式(III)和式(IV)所示化合物中，X为Cl或Br，R₁和R₄ 分别独立地代表H、Cl、Br、I、F或C₆-C₁₈芳基；R₂和R₃分别独立地代表H、 Cl、Br、I、F、C₁-C₁₈直链或支链烷基；R₅代表H、Cl、Br、C₁-C₁₈直链或支链 烷基；R₆和R₇分别独立地代表C₁-C₂₀的直链或支链烷基。

2.如权利要求1所述的茚酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述的式 (I)、式(III)和式(IV)所示化合物中，R₁和R₂或者R₂和R₃或者R₃和R₄之间可以 相连成C₃-C₁₂的脂肪环或芳香环。

3.如权利要求1所述的茚酮类化合物的制备方法，其特征在于：步骤A 中所述的转化反应在醇钠或醇钾的作用下进行，所述的醇钠或醇钾为C₁-C₂₀的 伯、仲或叔醇的醇钠或醇钾化合物。

4.如权利要求1所述的茚酮类化合物的制备方法，其特征在于：步骤B 中所述的转化反应的反应温度控制在30℃至200℃之间，所述的含磷酸性化合 物选自磷酸、二聚磷酸、三聚磷酸或多聚磷酸中的一种。

5.如权利要求1所述的茚酮类化合物的制备方法，其特征在于：步骤A 中所述的取代的卤化苄化合物选自邻氯氯苄、邻溴氯苄、邻氯溴苄、邻苯基氯 苄、邻苯基溴苄、2-(4-甲基苯基)氯苄、2-(4-甲基苯基)溴苄、2-(4-叔丁基苯基) 氯苄、2-(4-叔丁基苯基)溴苄、2-(3，5-二甲基苯基)氯苄、2-(3，5-二甲基苯基)溴 苄、对甲基氯苄、对甲基溴苄、对氯氯苄、对氯溴苄、对溴氯苄、对溴溴苄、 2，4-二氯氯苄、2，4-二氯溴苄、对氟氯苄或对氟溴苄；所述的丙二酸酯化合物选 自甲基丙二酸二甲酯、甲基丙二酸二乙酯、甲基丙二酸二异丙酯、乙基丙二酸 二甲酯、乙基丙二酸二乙酯、乙基丙二酸二异丙酯、正丙基丙二酸二甲酯、正 丙基丙二酸二乙酯、正丙基丙二酸二异丙酯、异丙基丙二酸二甲酯、异丙基丙 二酸二乙酯、异丙基丙二酸二异丙酯、正丁基丙二酸二甲酯、正丁基丙二酸二 乙酯或正丁基丙二酸二异丙酯。